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T631127350 2024-12-25 15:45 IP：杭州
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尋求一套CRO公司完善的臨床試驗質量管理體系文件，最好源于知名公司，包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單   [更多]
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xgwhhh 2024-08-16 15:20 IP：上海
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需要一份藥品臨床試驗申辦者質量管理體系全套文件。符合2020版GCP等法規要求，內容滿足需求費用可以追加。   [更多]
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李丸辣啦啦啦 2024-08-08 13:28 IP：重慶
rainhyc 2024-08-07 14:54 IP：深圳
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本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對適合申辦方的全套藥物臨床試驗質量管理體系文件。符合2020版GCP法規要求。要求：體系良好運行；符合最新GCP及各項法規要求；體系完善，包含管理文件、SOP文件及表格附件等，有實用范例或模板佳。   [更多]
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runan123 2024-04-23 17:04 IP：上海
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求購Good Clinical Practice:A Question& Answer Reference Guide2024/2025(Electronic)   [更多]
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Xingkaixu333 2024-03-22 16:25 IP：上海
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layabeibei 2024-01-19 08:59 IP：中山
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具體要求：求購適合申辦方的全套質量管理體系文件，要求：體系良好運行；符合最新GCP及各項法規要求；體系完善，包含質量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實用范例或模板佳；關鍵是包括臨床運營、醫學事務、數據管理、藥物警戒等部分，以及對供應商、CRO、機構的監督，如甲方對醫學文檔的審閱質控、與乙方CRA的對接等方面。   [更多]
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18875705521ph980 2023-11-21 10:27 IP：未知
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①內容完整；②字跡清晰；③藥物臨床試驗方法學時第二版！   [更多]
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wei12316 2023-11-18 15:48 IP：XX
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包括（1）質量管理QA：變更控制管理規程；糾正和預防指施管理規程；臨床試驗用藥品放行管理規程；投訴管理規程；臨床試驗用藥品收回與撤銷管理規程；臨床試驗用藥品檔案管理規程；藥品注冊生產現場核查管理規程；藥品注冊研制現場核查管理規程；臨床產品發運管理規程；（2）生產管理：臨床產品委托生產管理規程等等（3）包裝管理：臨床生產階段印刷性包裝材料管理等等（4）質量控制QC管理（3）臨床藥物警戒管理等   [更多]
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wx_喬玉 2023-11-06 14:51 IP：未知
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1、《中華人民共和國藥典臨床用藥須知:化學藥和生物制品卷》（2020年版），PDF電子版。2、內容完整、清晰，不得缺頁少頁。   [更多]
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