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wyy126yy 2020-11-18 10:06 IP：周口
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1、大生產成熟的生產工藝 2、生產成本不得高于同于同行 3、可以進行此項目的合作及技術交流   [更多]
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lskingzctx 2022-05-31 15:33 IP：成都
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使用納米銀和卡波姆制備的銀離子抑菌凝膠，剛開始是無色透明的，一段時間后凝膠變為淡紫色，后來隨著時間顏色加深，抑菌效果減弱，加了抗氧化劑也不行，怎么回事呢？   [更多]
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h28876657 2021-12-03 14:34 IP：桂林
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需要產品備案和工廠生產備案的全套資料及樣本 產品風險分析報告 產品技術要求 產品檢驗報告 臨床評價資料 產品說明書及標簽樣稿 與產品研制、生產有關的質量管理體系文件 生產制造信息 符合性聲明等等 （一）產品風險分析資料；（二）產品技術要求；（三）產品檢驗報告；（四）臨床評價資料；（五）產品說明書及標簽樣稿；（六）與產品研制、生產有關的質量管理體系文件；（七）證明產品安全、有效所需的其他資料。   [更多]
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陸啟藍666 2020-11-25 09:11 IP：廣州
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產品隨便一個就行，有例子不是空白的的模板   [更多]
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h670835911 2024-02-19 14:22 IP：德陽
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1、新仿制或一致評價模板（現已批準）2、小容量注射液3、終端滅菌4、包含儲存期限驗證   [更多]
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YYCWM 2023-03-21 16:35 IP：遼源
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      按九合維生素丸的質量標準，我需要一份九合維生素丸詳細的符合GMP要求的工藝規程，工藝參數、設備、生產過程、收率、物料平衡等等項目要齊全，重點要包裝前的工藝過程要詳細，固體藥用塑料瓶包裝，每瓶100丸包裝。   [更多]
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FXL20090307 2022-12-06 11:18 IP：常州
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標準YBH11892021，最好有復核說明。   [更多]
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suyanhua08 2022-12-06 22:23 IP：淄博
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注射用頭孢呋辛鈉0.75g、1.5g、2.0g參比制劑是否存在過量灌裝，提供具體依據。   [更多]
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CML1986 2021-09-15 08:47 IP：南京
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非諾貝特酸膽堿緩釋膠囊注冊標準   [更多]
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