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yy412103634 2023-02-02 16:38 IP:南京
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yanping1990 2019-01-25 09:26 IP:北京
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ylg1987 2023-02-02 17:29 IP:菏澤
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zhonglihua 2023-12-05 17:43 IP:赤峰
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制藥小小學徒 2020-07-21 12:41 IP:廣州
詳細要求: 需求名稱:藥物合成工藝開發方案模板、分析方法開發模板 具體要求:參照ICH指導原則、NMPA申報要求起草 要求時間:請在2020年7月30日之前 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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hnortg1985 2021-08-09 14:27 IP:重慶
1.上市許可持有人(委托生產)生產許可證(B證)的MAH質量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2021年1月后通過生產許可證(B證)檢查的全套文件,價格可以協商 。 3.涉及委托生產及委托研發類的,MAH整套的管理制度,報告,記錄等。 4.中文word文檔,文件分類明確,目錄清晰 5.資料齊全、優異者價格可以協商   [更多]
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sll0813 2023-05-05 12:30 IP:未知
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chacca 2017-02-13 11:40 IP:重慶
具體要求: 求購新藥轉正標準第89冊至104冊-新藥轉正標準2015新版 1.文件格式為PDF,帶封面,無加密 2.無水印 3.完整無缺頁 4.提供Excel目錄 4.合格一冊50元 有意向者可聯系我。   [更多]
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chenweijlu 2023-05-05 13:30 IP:烏魯木齊
1、完善的中藥臨床試驗質量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單,有范例更佳;符合2020版GCP法規要求。2、申報單位臨床試驗管理文件體系   [更多]
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lpu1216 2015-06-05 13:58 IP:廣州
一定要轉正標準的,要包括有國家藥品標準頒布件和轉正標準全文,試行的不要。   [更多]
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