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身姿 2020-08-20 16:54 IP：未知
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他達拉非雜質對照品EP中的雜質A、雜質B和雜質C，   [更多]
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happyjingjing 2015-09-29 09:58 IP：重慶
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具體需求：需要2015年1月 CFDA 批準的 原企業是 日本住友 它的最新版 中國生產商是石藥集團中諾藥業（石家莊）有限公司 1.提交的說明書是掃描版或者是圖片格式。 2.提交的說明書要內容清晰、完整。 3.需要復核說明，說明書必須真實可信。   [更多]
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執大象天下往 2022-12-05 18:40 IP：濟南
zhaoyan123 2017-11-17 08:51 IP：重慶
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50元求購“Aminomethylalizarindiacetic acid reagent.”《 EP9.3 》歐洲藥典標準一份.   [更多]
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lyan529 2019-06-18 16:56 IP：西安
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Saw Palmetto Extract《 USP42-NF37 》的美國藥典標準一份.   [更多]
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bjxrt_2009 2018-02-03 17:34 IP：未知
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某中藥廠現有一類新藥證書、國藥準字批號、《國家重點馴養繁殖許可證》，屬高效益稀缺資源。因GMP車間改造，現急需資金七百萬，有意者可通過股權融資參與經營或股權轉讓。歡迎垂詢I86 I932 I63I。   [更多]
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謝小姐 2017-06-30 16:53 IP：貴陽
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藥廠轉讓貴州某制藥有限公司，有顆粒劑的生產許可證和GMP認證證書(2015年9月通過)，有顆粒劑、膠囊、片劑藥品生產批文，兩個顆粒劑均為國家醫保品種，其中一個為獨家劑型品種，現公司擬整體或部分轉讓。   [更多]
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wx_王莉 2020-09-01 09:38 IP：北京
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請提供一份乙酰唑胺片的藥典標準一份 最新的即可   [更多]
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xwdepo 2020-04-03 21:35 IP：廣州
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要求： 1、公司證照齊全，在有效期內 2、無不良記錄 3、公司賬務清晰 4、連鎖公司或者商業公司均可   [更多]
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lian9286 2021-12-21 11:20 IP：重慶
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1懸賞的藥品注冊信息為2013年1月1日之后不批準、退審的藥品注冊信息,以及補充藥品注冊信息 2必須提供完整注冊信息,以附件形式提交 3核實后如果正確,每個藥品注冊信息獎勵100元 4投稿時請隱藏提交 5請勿在百度上直接搜索 6需是未收集的數據   [更多]
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