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zcx039 2024-08-23 15:00 IP：南京
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因工廠生產線建設即將完工，求購過氧化氫溶液的生產批文。濃度為3%的外用溶液。在注冊證書在有效期內，最好2年以上。   [更多]
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xgwhhh 2024-08-16 15:20 IP：上海
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需要一份藥品臨床試驗申辦者質量管理體系全套文件。符合2020版GCP等法規要求，內容滿足需求費用可以追加。   [更多]
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huxinbjyy 2024-08-16 08:04 IP：北京
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需要阿法骨化醇滴劑和膠囊劑型的現行質量標準具體內容，具體內容格式參照中國藥典   [更多]
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sunweixiang 2024-08-15 16:40 IP：北京
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求購Dabigatran etexilate mesilate《EP11.5》的藥典標準一份已指定人，請勿投稿   [更多]
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老兵2012 2024-08-14 21:12 IP：合肥
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適用范圍包含“改善陰道萎縮引起的彈性減低”包含：1、全套注冊申報資料。2、全套生產技術資料：包括綜述資料、研究資料、工藝文件、質量文件、生產記錄、檢測報告等。3、核心成分為重組人源膠原蛋白3型，需要闡述作用原理   [更多]
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Dereklol 2024-08-10 18:26 IP：保定
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求購片劑或膠囊的仿制藥完整申報資料一份，可以不要數據，需要具體的模板框架和描述范文，一套一付   [更多]
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李丸辣啦啦啦 2024-08-08 13:28 IP：重慶
rainhyc 2024-08-07 14:54 IP：深圳
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本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對適合申辦方的全套藥物臨床試驗質量管理體系文件。符合2020版GCP法規要求。要求：體系良好運行；符合最新GCP及各項法規要求；體系完善，包含管理文件、SOP文件及表格附件等，有實用范例或模板佳。   [更多]
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linyunfu 2024-08-07 11:55 IP：佛山
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咨詢《湖南省中藥飲片炮制規范》2021年相關內容信息，希望電子版內容清晰   [更多]
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lzulzg 2024-08-05 17:04 IP：北京
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求購Telmisartan《EP11.5》的藥典英文版標準一份   [更多]
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