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bjy2022 2022-09-11 11:19 IP:福州
監管信息綜述資料非臨床資料臨床評價資料產品說明書和標簽樣稿質量管理體系文件價格可談   [更多]
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17393106207L 2022-09-09 17:46 IP:重慶
1、收集全國31個省市自治區官方的藥品或藥械采購平臺公布的藥品中標信息。2、工作內容:及時查到最新公布的藥品中標文件信息,并將最新的文件按指定要求 處理成規范的格式(excel表)。交稿如發現遺漏,反饋后望及時補充,若有錯誤,也會進行相應的記錄和費用扣除。3、長期合作(一年以上) 本次補充月份:2022年2月-2022年7月(共6個月)中標信息(模板).xlsx   [更多]
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天長億帆制藥 2022-09-09 10:19 IP:滁州
求購現成的國家藥監局頒布的藥品生產批準文號開塞露生產批文,開塞露、或開塞露(含甘油)、或開塞露(含山梨醇)類型均可。價格雙方面議。   [更多]
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elong777777 2022-09-05 14:24 IP:九江
現需要產品比對信息(溯源途徑) 主要為產品技術要求、產品制造信息及說明書的授權(蓋章的最好)   [更多]
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whuma2009 2022-08-26 16:37 IP:廣州
研發分析總監1, 工作內容 ? 制定和優化公司的工作流程和制度,并根據工作項目進度,監督和督促工作落地并產生結果。? 基于公司研發的產品,提供專業的分析意見和指導,讓研發更加順利進行,并提高效率,同時對分析報告給與專業判斷結果;? 基于團隊的不同小組特性,制定統一的輸出標準,并打造一個具有規范化和工作次序的團隊; 關鍵要求 ? 碩士或以上學歷,8年以上仿制藥制劑分析工作經驗,南藥,北藥,中大等學校為佳;? 具有研發全過程的分析工作經驗,能夠對仿制藥的制劑分析,具有豐富的研發分析經驗;? 具有團隊管理經驗,能夠培育團隊,制定規范化的標準和制度流程;? 做事簡潔,嚴謹、務實和細心,說話很干凈,親和力,情商高;? 籍貫不限,男女不限;年齡:75-85年;?五險一金,以及五天8小時工作制,提供一房一廳等住宿,食堂;企業是做仿制藥制劑方向,主要從事高端腸外營養制劑及多品類化學藥品的研發、生產及銷售;具注射劑全系列生產線,固體制劑生產線,微球,多肽等多個高端產品研發技術;需要分析經驗豐富的管理人員;歡迎推薦和自薦   [更多]
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小飲花間酒 2022-07-15 10:07 IP:未知
從新聞中提取給定字段內容,將新聞處理成結構化數據。   [更多]
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Jinghan 2022-07-13 16:30 IP:上海
likezwh 2022-07-10 09:50 IP:珠海
獎勵一:CRO或CDMO公司全套文件(重點是研發中心)(根據質量支付酬勞1000元、1500元、5000元)包括但不限于質量管理系統、公司管理文件(非GMP,如研發部管理制度、公司組織架構、員工手冊、OA審批流程、項目管理、商務管理,立項管理、成本測算、項目報價等)文件應包括:文件管理文件、人員管理文件、質量管理文件、驗證管理文件、偏差管理、變更管理、設備3Q管理文件、計算機化系統權限、驗證管理文件、標準物質化學試劑管理、衛生管理文件等,要含有SMP、SOP模板等。獎勵二:CRO或CDMO研發中心全套文件(根據質量支付酬勞500元、700元、1000元)包括但不限于研發中心質量管理系統、部門管理文件(非GMP,如研發部管理制度、部門組織架構OA審批流程、項目管理、立項管理、成本測算、項目報價等) 一、藥學研究藥學質量體系全套文件目錄(必須),具體的文件應包含:標準管理類文件、標準操作類文件、標準技術規程文件、記錄類文件文件等,提供整套模板。二、研發部管理文件最好是中美雙報適用。三、文件內容最好對創新藥和改良劑新藥有明確細分不同要求。四、要求根據現行法規制度。五、所提供文件最好是word格式六、系統外金額另外支付。    [更多]
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wuyanping 2022-07-04 15:25 IP:重慶
詳細要求: 需求名稱:藥品批文轉讓、藥廠轉讓信息 具體要求:需要提供項目名稱、藥品藥理分類、藥品注冊類型、藥品適應癥、項目進度、轉讓企業、轉讓企業聯系人及其聯系方式、轉讓地址、價格、內部資料(包括證明文件)等。 要求時間:請在2022年08月之前 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,也可添加QQ聯系,謝謝各位藥智的戰友們。   [更多]
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gpj402 2022-06-24 15:18 IP:北京
求購藥品生產企業QA質量手冊小分子或者核酸類藥物最好,符合新版GMP要求。包含核查指導原則內的各項內容。在線交稿就可以,我會每天過來查看,謝謝各位戰友。   [更多]
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