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bqeyd130012 2014-09-15 14:51 IP：長春
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具體要求如下： 1、不良反應(yīng)數(shù)據(jù)分析、報(bào)告編寫、檢索方法咨詢，以上3項(xiàng)全部完成付全款，只能完成部分內(nèi)容的，可協(xié)商后給予部分賞金。 2、稿件需符合我司要求（具體要求投稿后會告知）后，給予賞金。   [更多]
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白云深處 2011-09-08 16:52 IP：重慶
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卡培他濱信息 　　掃描件 　　先提交者中標(biāo)   [更多]
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dongxiao 2019-06-17 08:49 IP：杭州
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標(biāo)題：求購非諾貝特片信息 詳細(xì)要求： 需求名稱：求購非諾貝特片信息 具體要求：求購全文 要求時間：近期 交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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聽說夏至無風(fēng) 2022-08-28 21:57 IP：東莞
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可刪去機(jī)密數(shù)據(jù)，但是需要包括CQAs,QTPP,處方研究內(nèi)容，工藝參數(shù)研究過程及關(guān)鍵質(zhì)量屬性的研究。   [更多]
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interleukin 2022-12-29 13:24 IP：上海
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產(chǎn)品：抗鼻腔過敏凝膠1.臨床試驗(yàn)方案或臨床評價資料2.相關(guān)注冊資料   [更多]
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xuwenli0901 2022-04-13 09:18 IP：蘇州
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申辦方外包CRO開展藥物臨床試驗(yàn)。需要成套SOP文件，包含臨床試驗(yàn)全流程。所需內(nèi)容的關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理和對CRO、機(jī)構(gòu)的跟進(jìn)與監(jiān)督的SOP。   [更多]
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yy412103634 2023-02-02 16:38 IP：南京
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按照2022最新注冊法規(guī)要求編寫的全套資料   [更多]
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楓誠 2021-08-23 10:13 IP：成都
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求購，一套藥企PV—藥物警戒體系建立，SOP及管理文件，修訂日期要求2020年及之后；如果中英文更好！謝謝   [更多]
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半夏疏影 2022-11-09 15:00 IP：南通
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求購 妥布霉素滴眼液（規(guī)格0.3%） 進(jìn)口藥學(xué)資料，價格可談。   [更多]
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氫氟酸_Jack 2020-06-05 15:33 IP：上海
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1、求購一套高端研發(fā)、臨床實(shí)驗(yàn)的質(zhì)量管理體系文件。含質(zhì)量手冊、各種管理類文件、各種操作類文件及記錄。 2、文件內(nèi)容不低于恒瑞、藥明、羅氏等一線企業(yè)的質(zhì)量體系要求。 3、必須為中文文件，中英文優(yōu)先。 4、文件應(yīng)高度適用于CRO CMO CDMO企業(yè)。   [更多]
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