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qsm234 2014-09-15 16:42 IP:重慶
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daijia691001 2020-11-23 14:47 IP:北京
1、需要一份完善且滿足新GCP要求的藥物警戒體系文件,最好是來源于大型CRO的全過程文件。 2、除了SOP文件,最好同時提供相關SOP的所有記錄表單,有范例內容最好。 3、含一份臨床藥物警戒安全管理計劃(SMP)模板及其附件(不是項目計劃書)。   [更多]
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qsm234 2014-12-02 11:42 IP:重慶
具體要求: 以1000元求購一個易邁得會員賬號,保證在1年之內可進行中標數據信息的有效查詢。 PS:請不要用賬號密碼直接投標,請先溝通之后再給賬號密碼。   [更多]
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毛旺松2008 2021-02-19 21:16 IP:杭州
甲肝、乙肝、狂苗、流感、EV71、13價肺炎的總人次,不同廠家接種人次,各地市接種人次   [更多]
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毛蟲 2019-01-16 13:48 IP:連云港
本人需要符合最新新藥注冊申報要求的小容量凍干粉針凍干工藝優化方案,包含處方優化,穩定性考察,特別是凍干工藝優化等,越具體越好。   [更多]
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韓敏 2014-07-04 09:05 IP:重慶
請人收集和整理國外上市的新制劑新劑型,具體格式詳聊。7元/期,長期合作。   [更多]
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yuanweicn 2016-01-07 11:47 IP:XX
求“中華本草”數據庫格式文件, excel 、access 等等   [更多]
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shenkangyy 2021-04-03 08:37 IP:淮北
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chinayard 2023-06-08 10:14 IP:未知
監管信息綜述資料非臨床資料臨床評價資料產品說明書和標簽樣稿質量管理體系文件最新注冊申報全套資料   [更多]
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taideng 2012-02-22 22:20 IP:重慶
您單位需要做動物的藥理毒理試驗嗎,本動物試驗中心為已通過GLP的重點動物試驗室,承接各種藥品、保健食品的藥理、毒理試驗,如果您通過下面的聯系方式聯系在本試驗室開展試驗,且單次合同總金額在2萬元以上那么可以給予1000元的懸賞獎勵。 試驗過程規范、結果可靠、價格適宜-----完成藥理毒理的理想合作單位,下面是試驗中心的簡介: 本實驗中心實是為新藥研發和生物醫藥產業發展提供支撐服務的業務部門,已發展成為集各類實驗動物生產、應用、檢測、研究和公共服務為一體的專業機構。主要開展實驗動物品系資源庫及生產繁育、質量檢測、標準化、動物新品種開發和醫學動物模型制備等前沿技術研究。已通過國家GLP(藥物非臨床研究質量管理規范)認證,同時通過了國家實驗動物質量檢測中心技術審查和省技監局實驗室計量認證,為省級“藥物安全評價中心”。 中心擁有了對Ⅰ類新藥進行安全性評價的資質,面向全國開展單次給藥毒性試驗、多次給藥毒性試驗、生殖毒性試驗、局部毒性試驗、免疫原性試驗、安全性藥理試驗等多個方面的研究。   [更多]
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