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wyh8210756 2022-09-15 20:44 IP:大連
完善臨床試驗質(zhì)量管理體系文件,包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單。   [更多]
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sukikiy0 2022-09-14 13:15 IP:天津
注射用氟氧頭孢鈉,最新版,質(zhì)量   [更多]
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runny_1008 2022-09-14 12:48 IP:蘇州
幫忙下載一份USP2022美羅培南藥典標準,官方正式版,申報注冊用   [更多]
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lucasio 2022-09-14 10:33 IP:廣州
三類植入類醫(yī)療器械設(shè)計與開發(fā)完整文檔,用于參考。   [更多]
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a344804479 2022-09-13 14:39 IP:溫州
求購Zinc gluconate《EP10.8》的藥典標準一份,并可提供發(fā)票。   [更多]
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guijiang 2022-09-12 19:59 IP:南寧
求購液相或其他檢測儀器計算機化系統(tǒng)驗證整套文件模板   [更多]
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bjy2022 2022-09-11 11:19 IP:福州
監(jiān)管信息綜述資料非臨床資料臨床評價資料產(chǎn)品說明書和標簽樣稿質(zhì)量管理體系文件價格可談   [更多]
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17393106207L 2022-09-09 17:46 IP:重慶
1、收集全國31個省市自治區(qū)官方的藥品或藥械采購平臺公布的藥品中標信息。2、工作內(nèi)容:及時查到最新公布的藥品中標文件信息,并將最新的文件按指定要求 處理成規(guī)范的格式(excel表)。交稿如發(fā)現(xiàn)遺漏,反饋后望及時補充,若有錯誤,也會進行相應(yīng)的記錄和費用扣除。3、長期合作(一年以上) 本次補充月份:2022年2月-2022年7月(共6個月)中標信息(模板).xlsx   [更多]
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Linda1998 2022-09-09 16:30 IP:深圳
1:全套臨床試驗數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計分析的體系文件(包括目錄及具體文件)    2:需要有可以與申辦方實際配套案例的文件體系,申辦方可匿名,比如某某藥企的實際操作文件體系    3.模板最好是根據(jù)最新CDE相關(guān)指導原則、指南的進行調(diào)整過的,符合CDE當前最新要求的,或者更新時間截止2021年12月的也行,太老的比如2020年往前的模板不行   [更多]
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