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whitechan 2020-11-27 13:29 IP：廣州
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可先發目錄，符合要求會通知，再發詳細文件。 符合要求具體金額要求可以增加。   [更多]
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18437902710ph246 2020-11-27 10:48 IP：未知
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完善的臨床試驗質量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規要求。   [更多]
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765637319@qq.com 2020-11-27 10:47 IP：南昌
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標題：請人查關于Faropenem Sodium Hydrate《JP17(英)》及Faropenem Sodium Tablets《JP17(英)》的藥典標準 需求名稱：Faropenem Sodium Hydrate《JP17(英)》及Faropenem Sodium Tablets《JP17(英)》的藥典標準 價格預算：50元 需求時間：請在2020年11月28號之前提交 交稿方式：請將文獻直接打包在藥智網交稿就可以了   [更多]
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qh5018787 2020-11-26 12:32 IP：南京
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全套藥物研發質量體系文件，包括程序文件，操作規程，記錄文件等三級文件，價格可以追加   [更多]
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qh5018787 2020-11-26 12:16 IP：南京
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II類，III類敷料類醫療器械的全套注冊資料，不要空白模板   [更多]
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mysimple 2020-11-26 11:13 IP：鎮江
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求購NF Monographs: Methyl Salicylate《USP43-NF38》的藥典標準一份   [更多]
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ldwie219 2020-11-25 10:59 IP：上海
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需求藥物研發中心質量管理體系文件，至少包含目錄及管理制度(數據，記錄，儀器，物料，計算機等)   [更多]
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陸啟藍666 2020-11-25 09:11 IP：廣州
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產品隨便一個就行，有例子不是空白的的模板   [更多]
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小樂 2020-11-24 10:49 IP：北京
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求施圖倫的質量標準JX20070223 一份   [更多]
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daijia691001 2020-11-23 14:47 IP：北京
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1、需要一份完善且滿足新GCP要求的藥物警戒體系文件，最好是來源于大型CRO的全過程文件。 2、除了SOP文件，最好同時提供相關SOP的所有記錄表單，有范例內容最好。 3、含一份臨床藥物警戒安全管理計劃（SMP）模板及其附件（不是項目計劃書）。   [更多]
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