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daijia691001
2020-11-23 14:47
IP：北京
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求一份CRO公司藥物警戒全套SOP[含藥物警戒安全管理計(jì)劃（SMP）模板及其附件]
1、需要一份完善且滿足新GCP要求的藥物警戒體系文件，最好是來源于大型CRO的全過程文件。 2、除了SOP文件，最好同時提供相關(guān)SOP的所有記錄表單，有范例內(nèi)容最好。 3、含一份臨床藥物警戒安全管理計(jì)劃（SMP）模板及其附件（不是項(xiàng)目計(jì)劃書）。
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臨床試驗(yàn)
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臨床試驗(yàn)
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2
hailang021203
2020-11-19 16:53
IP：渭南
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◆
求購USP、EP最新質(zhì)量信息各一份
求購羥丙甲纖維素空心膠囊、普魯蘭多糖空心膠囊、明膠空心膠囊EP和USP最新版質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)！
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3
sonnenblumen1977
2020-11-19 15:44
IP：廣州
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求購5.20.Elementalimpurities《EP9.3》的藥典信息一份
求購5.20. Elemental impurities《EP9.3》的藥典標(biāo)準(zhǔn)一份
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信息服務(wù)
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3
sonnenblumen1977
2020-11-19 15:27
IP：廣州
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求購5.20.Elementalimpurities《EP10.0》的藥典信息一份
求購5.20. Elemental impurities《EP10.0》的藥典標(biāo)準(zhǔn)一份
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2
W珊Y000
2020-11-19 10:49
IP：玉溪
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臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件
完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳
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生產(chǎn)研發(fā)
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臨床試驗(yàn)
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臨床試驗(yàn)
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3
小小清風(fēng)少俠
2020-11-19 10:19
IP：南昌
◆
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上臂式電子血壓計(jì)注冊資料
綜述資料、研究資料、生產(chǎn)制造信息、產(chǎn)品技術(shù)要求、風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告、臨床評價(jià)資料、說明書和最小標(biāo)簽等有的直接留言。
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項(xiàng)目合作
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項(xiàng)目合作
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產(chǎn)品注冊
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1
李先生揚(yáng)子江
2020-11-19 09:14
IP：上海
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◆
原料藥出口注冊銷售第三方公司
目前本公司有達(dá)肝素鈉、那屈肝素鈣原料，為拓寬銷售渠道，現(xiàn)尋找有能力的三方業(yè)務(wù)對于原料藥出口注冊提供外包服務(wù)，銷售分成方式，希望有資質(zhì)的單位與我聯(lián)系
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項(xiàng)目合作
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產(chǎn)品注冊
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項(xiàng)目合作
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產(chǎn)品注冊
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1
haibin1012
2020-11-18 14:07
IP：天津
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求購USPMONOGRAPHS:Sevoflurane《USP43-NF38》的藥典信息一份
求購USP MONOGRAPHS: Sevoflurane《USP43-NF38》的藥典標(biāo)準(zhǔn)一份
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2
haibin1012
2020-11-18 14:05
IP：天津
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求購Sevoflurane《EP10.3》的藥典信息一份
求購Sevoflurane EP10.3標(biāo)準(zhǔn)一份
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1
13697428895ph779
2020-11-18 10:16
IP：未知
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臨床用藥CDMO，固體制劑，滴眼液加工受托
藥品生產(chǎn)許可證范圍包括片劑、硬膠囊劑、顆粒劑、散劑、中藥前處理和提取、原料藥。 多肽車間及滴眼液車間（普線和BFS）。 可承接CDMO及MAH.
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