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ldwie219 2020-11-25 10:59 IP:上海
需求藥物研發中心質量管理體系文件,至少包含目錄及管理制度(數據,記錄,儀器,物料,計算機等)   [更多]
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胖妞寶寶超超 2020-12-08 15:03 IP:新鄉
美國藥典 USP42 胞磷膽堿鈉(Citicoline Sodium)質量標準 需要紙質掃描版(影印版),帶有USP42和頁碼 注:該標準上不能帶有其他印刷的文字,網絡版不要。   [更多]
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crescent02 2020-10-19 19:57 IP:上海
需要安捷倫cary60紫外可見分光光度計 WinUV 軟件,非 21 CFR 11。 要求如下: 1、收到軟件并安裝成功。 2、軟件可無限期使用后付賞金。   [更多]
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limengyaoye 2020-11-30 15:21 IP:濟南
具體要求:地點濟南 1、備案表 2、產品安全風險分析報告 3、產品技術要求 4、產品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7、生產制造信息 8、符合性聲明   [更多]
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wwyyww 2020-10-12 13:15 IP:金華
需要清晰全面的文件目錄 偏委托生產方面 后期具體文件可另行協商   [更多]
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小小清風少俠 2020-11-11 16:46 IP:南昌
人體潤滑劑二類醫療器械的注冊資料,體系資料   [更多]
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13635685147 2020-11-17 10:25 IP:阜陽
購制藥品生產企業藥物警戒體系全套文件(包含委托第三方PV的委托體系文件) 需求名稱:藥物警戒體系全套文件。 具體要求:按《藥物警戒質量管理規范(草案)》要求   [更多]
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18437902710ph246 2020-11-27 10:48 IP:未知
完善的臨床試驗質量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單,有范例更佳;符合2020版GCP法規要求。   [更多]
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bjy2022 2020-06-19 17:38 IP:福州
1.綜述資料:包含概述、產品描述、型號規格、包裝說明、適用范圍和禁忌癥、參考的同類產品或前代產品的情況(如有)、其他需說明的內容; 2.研究資料:包含產品性能研究、生物相容性評價研究、生物安全性研究、滅菌和消毒工藝研究、有效期和包裝研究、動物研究、軟件研究等其他; 3.生產制造信息:包含無源產品生產過程信息描述,產品生產加工工藝,注明關鍵工藝和特殊工藝,并說明其過程控制點。明確生產過程中各種加工助劑的使用情況及對雜質(如殘留單體、小分子殘留物等)的控制情況 4.臨床評價資料 5.產品風險風險資料 6.產品技術要求 7.說明書和標簽樣稿   [更多]
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李先生揚子江 2020-10-29 18:32 IP:上海
研究關注大健康產業,根據目標戰略有無專利文件可有口鼻噴劑和過敏性噴劑進行轉讓或CMO合作方式   [更多]
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