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king957 2023-10-10 11:40 IP：重慶
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1、懸賞的藥品注冊信息為2016年1月1日之后不批準、退審的藥品注冊信息和補充藥品注冊信息 2、必須提供完整注冊信息,以附件形式提交 （以單個批件形式提交）3、核實后如果正確,每個藥品注冊信息獎勵150元 4、投稿時請隱藏提交 5、請勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的數據   [更多]
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zgyysy2019 2023-10-17 16:24 IP：XX
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急求BP2021收載的羧甲司坦口服溶液質量標準征求意見稿文件   [更多]
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我是大妹啊123 2023-10-11 11:00 IP：綏化
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質量手冊中藥物警戒部分及藥品全生命周期部分撰寫   [更多]
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chem_sq 2023-10-18 22:48 IP：上海
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求購羧基麥芽糖鐵進口注冊標準或相關資料   [更多]
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gaobochina 2023-10-01 10:35 IP：未知
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具體要求：格式按照2021年國家局新發布的格式要求。包含：1、全套注冊申報資料。2、全套生產技術資料：包括綜述資料、研究資料、工藝文件、質量文件、生產記錄、檢測報告等。   [更多]
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sunyunkai 2023-10-13 12:41 IP：常州
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要求：共2個雜質預測基因毒性，能出一個預測結果報告。盡量用新版本軟件。謝謝！待預測的兩個雜質結構.docx   [更多]
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帝國2323 2023-10-22 16:04 IP：未知
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求購最新他氟前列素滴眼液進口藥品注冊標準JX2018，清晰電子版   [更多]
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hyfinechemical 2023-10-25 10:48 IP：長沙
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美沙拉秦腸溶片20190169標準一份清晰可讀   [更多]
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sunyunkai 2023-10-25 19:37 IP：常州
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要求：共2個雜質預測基因毒性，能出一個預測結果報告。盡量用新版本軟件。謝謝！待預測的兩個雜質結構.docx   [更多]
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sweetre221 2023-10-27 09:13 IP：鄭州
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求購一類醫療器械牙科分離劑備案所需全套資料。需包含下邊資料。產品技術要求第一類醫療器械產品備案符合性聲明第一類醫療器械產品生產制造信息安全風險分析報告臨床評價資料產品檢驗報告   [更多]
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