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sukikiy0 2023-03-14 13:56 IP：天津
guijiang 2023-03-14 10:50 IP：南寧
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精心精誠精致 2023-03-13 18:55 IP：鄭州
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Kutter 2023-03-13 11:11 IP：德陽
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精心精誠精致 2023-03-10 09:52 IP：鄭州
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dreamalwayhxj 2023-03-10 09:44 IP：常州
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1、全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為管理規范類和sop類；2、符合2021年版《藥物警戒質量管理規范》要求，最好檢查已通過的；3、包括但不限于：主文件、部門崗位職責、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質量管理、藥品安全委員會工作流程、風險管理（附風險管理計劃模板）和相關記錄等；4、需要有需要配套規范的文件體系配合的，需提供體系名稱，比如實際操作文件體系名稱；   [更多]
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wujia820 2023-03-09 11:12 IP：長沙
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1、總字數10000字以上，不含參考文獻字數。2、參考文獻必須是jacs/德國應化最近3年報道的文獻資料3、不能簡單堆砌文獻資料，需邏輯清晰，有自己的觀點。   [更多]
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qsm1991 2023-03-09 09:37 IP：重慶
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收集國家藥品審評中心2022年發布的政策文件，指導原則文件。收集的文件按指定格式進行處理和提取。不能出現遺漏。   [更多]
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yixiu_1994 2023-03-08 15:19 IP：長沙
hongxin08 2023-03-08 14:31 IP：北京
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需要現行版標準包括氨基己酸原料藥歐洲藥典標準和英國藥典標準共2個標準   [更多]
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