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小小清風少俠 2022-02-21 22:18 IP：南昌
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一、注冊資料：1、醫療器械安全有效基本要求清單 2、綜述資料 3、研究資料 4、生產制造信息 5、產品風險分析資料 6、產品檢驗報告樣 7、產品技術要求 8、產品說明書及最小銷售單元的標簽設計樣稿 9、符合性聲明二、技術開發資料及設備驗證資料。生產設備及檢驗設備，生產工藝規程，原材料、成品、半成品檢驗規程。材料齊全可加價。   [更多]
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lian9286 2024-01-17 14:52 IP：未知
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信息要求：1.已上市藥品；2. 藥品類型：化學藥品；3.生產廠家數：獨家（含劑型）。提交稿件要求：1. 提供轉讓項目名稱、轉讓方單位名稱、轉讓方聯系人、聯系電話信息；2. 轉讓信息真實可靠，轉讓方非第三方中介；3. 須為藥智網項目轉讓數據庫中未包含信息；4. 交稿內容以附件形式提交；驗收標準：按要求投遞信息后，經我方電話驗證信息真實無誤，即可獲取賞金。   [更多]
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king957 2024-06-27 18:19 IP：重慶
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1、求購成都XXX有限公司的三七通舒膠囊 的藥品注冊批件的不批準結論詳情2、必須提供完整注冊信息,以附件形式提交 （以單個批件形式提交）3、核實后如果正確，每個藥品注冊信息獎勵250元 4、投稿時請隱藏提交 5、請勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的數據   [更多]
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13481106674 2016-02-08 16:06 IP：南寧
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本集團擬收購一中成藥廠，需要提供土地面積，批文數量，大致報價。以廣西最佳，廣東亦可。藥智數據庫里面沒有的項目。有轉讓意向且尚未轉讓的,提供藥廠具體負責轉讓事宜的聯系人及聯系方式，不要中介   [更多]
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ccn13831117235 2022-05-13 13:16 IP：石家莊
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一類醫療器械《一次性使用引流袋》注冊資料（全套資料   [更多]
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追尋詩與遠方 2023-02-28 20:34 IP：蘇州
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求購適合醫療器械CRO公司的全套質量管理體系文件，要求：源自知名企業，體系已經過多年良好且規范運行；符合最新醫療器械GCP及各項法規要求；符合iso 9001；體系完善，包含質量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實用范例或模板佳；如體系文件內容優質，可適當增加賞金。   [更多]
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F_這個不二熊 2023-06-05 13:10 IP：未知
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優：NGS類的檢測服務產品的全套材料；從產品的設計、開發、到上市所有文件   [更多]
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流年芳華123 2023-09-17 10:58 IP：合肥
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GC、LC 、UV、AA等實驗室檢驗儀器的驗證方案；要完整的符合制藥企業要求，文件格式模板規范；   [更多]
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微風細雨2020 2018-05-06 22:25 IP：濟南
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中試以上工藝，要求重復性好，工藝穩定、可靠！價格可以電話溝通或者面議！   [更多]
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XIAOCXIAOC 2021-08-26 09:02 IP：天津
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求購一份臨床試驗開展過程中 申辦方監督管理CRO和臨床中心的SOP主要涵蓋內容：臨床試驗過程中，作為申辦方推進項目進度及對CRO、臨床中心等合作方的監督，保證項目開展的合規性，真實性。我會每天關注，望各位同仁踴躍投稿，互相交流學習。   [更多]
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