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YYCWM 2023-03-21 16:35 IP:遼源
      按九合維生素丸的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),我需要一份九合維生素丸詳細(xì)的符合GMP要求的工藝規(guī)程,工藝參數(shù)、設(shè)備、生產(chǎn)過程、收率、物料平衡等等項目要齊全,重點要包裝前的工藝過程要詳細(xì),固體藥用塑料瓶包裝,每瓶100丸包裝。   [更多]
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動保工程中心 2018-01-29 09:37 IP:青島
Doxycycline Oral Solution (100mg/ml, Karidox) Spain Laboratorious Karizoo .S.A. 歐盟十幾個國家上市的獸藥制劑,主要需要原產(chǎn)國西班牙Karizoo .S.A.實驗室有限公司的標(biāo)準(zhǔn)   [更多]
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fjqcyyyxgs 2020-02-19 14:31 IP:南平
福建中藥飲片廠整體轉(zhuǎn)讓或合作經(jīng)營。   [更多]
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anyuzhuo1997 2022-06-09 11:05 IP:XX
需要藥企的年銷售額,主營藥品,經(jīng)營范圍,是否為上市公司,地址電話聯(lián)系人   [更多]
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LL080808 2023-06-19 17:26 IP:南京
項目合作-產(chǎn)品注冊詳細(xì)描述:標(biāo)題:二類體外診斷試劑檢測試劑盒(心肌肌鈣蛋白I/肌酸激酶同工酶/肌紅蛋白聯(lián)合檢測試劑盒(量子點熒光免疫法))全套注冊資料模板(二類醫(yī)療器械)注冊人制度下委托生產(chǎn) 價格預(yù)算:200-500 詳細(xì)要求: 1、要完整的申報材料。監(jiān)管信息 綜述資料 非臨床資料 臨床評價資料 產(chǎn)品說明書和標(biāo)簽樣稿 質(zhì)量管理文件注冊人制度下體系文件(可以不包含營業(yè)執(zhí)照,公司名稱業(yè)可以刪除) 2、方法學(xué)可以不同 3、如果沒有相同項目,業(yè)可以接受6840IVD-Ⅱ-1 用于蛋白質(zhì)檢測的試劑 要求時間:請在2023年06月21日之前   [更多]
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zhangjiahaom 2024-07-31 22:20 IP:上海
即包含青霉素G酰化酶催化下面步驟的阿莫西林酶法路線:需要酶催化部分的數(shù)據(jù)基本完整。   [更多]
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xudididi 2017-11-15 09:52 IP:成都
君子坦蕩蕩2012 2022-08-25 09:36 IP:北京
布瑞哌唑,也叫依匹哌唑   [更多]
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zhangjiahaom 2024-07-31 22:28 IP:上海
合成路線中含有酶催化反應(yīng)的小分子化合物的申報資料,需要酶催化申報資料完整,整體框架完整。   [更多]
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123456cp 2018-08-30 13:34 IP:泰州
求購奧美拉唑腸溶膠囊空白丸芯上藥成熟生產(chǎn)工藝。   [更多]
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