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diaozhichao 2022-01-06 10:03 IP：臨沂
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要求：（一）產品風險分析資料； （二）產品技術要求； （三）產品檢驗報告； （四）臨床評價資料； （五）產品說明書以及標簽樣稿； （六）與產品研制、生產有關的質量管理體系文件； （七）證明產品安全、有效所需的其他資料。資料齊全，最好是2021年8月新《醫療器械注冊于備案管理辦法》后的全套資料。   [更多]
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ma18722010666 2022-01-04 17:09 IP：天津
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注冊一類醫用隔離面罩備案證所需材料   [更多]
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jslhyy 2022-01-04 17:00 IP：揚州
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求購1份柑橘黃酮片的注冊標準 1.時間盡量新2.要包含檢測項、限度要求和檢測方法價可談。   [更多]
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CML1986 2021-12-29 16:08 IP：南京
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求購尼莫地平注射液藥品注冊標準JX20160344。生產企業名稱，Bayer AG。   [更多]
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wx_薛寧 2021-12-25 14:44 IP：開封
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無須全部文件，質量管理類即可   [更多]
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18850032403ph294 2021-12-24 11:55 IP：未知
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液體止鼾器產品技術要求一份   [更多]
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kathleen李靜 2021-12-23 10:59 IP：沈陽
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轉讓制劑技術和工藝包括：鎮靜安眠的琥珀粉貼劑、治療濕疹的鹽酸小檗堿冷敷凝膠、治療婦科炎癥的鶴草芽栓劑、治療頭痛的青囊丸、新型寵物驅蟲凝膠、新型抗炎凝膠、蝦青素凝膠。   [更多]
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小魚_小魚_小魚 2021-12-22 14:25 IP：沈陽
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完善的臨床試驗質量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，特別是醫學監察SOP，謝謝！          [更多]
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呵呵123456 2021-12-22 10:06 IP：福州
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求腺苷鈷胺膠囊資料，價格可談。   [更多]
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mahui568912 2021-12-21 14:01 IP：杭州
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相關口溶膜的質量標準均可以。   [更多]
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