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wx_浪跡天涯 2021-04-28 16:12 IP：重慶
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1.上市許可持有人（委托生產）生產許可證（B證）的MAH質量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2021年1月后通過生產許可證（B證）檢查的全套文件，價格可以協(xié)商 。 3.涉及委托生產及委托研發(fā)類的，MAH整套的管理制度，報告，記錄等。 4.中文word文檔，文件分類明確，目錄清晰 5.資料齊全、優(yōu)異者價格可以協(xié)商   [更多]
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765637319@qq.com 2021-07-19 16:01 IP：南昌
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求小兒法羅培南鈉顆粒注冊標準最新版   [更多]
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summer002 2021-09-23 10:05 IP：長治
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MAH 藥物警戒質量管理體系全套文件    [更多]
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td17999 2022-06-21 09:11 IP：天津
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1、二類和三類的均可。2、敷料和植入劑均可。3、資料完整，包括：產品風險分析資料、技術要求、臨床評價、說明書、質量管理體系文件、綜述等其他資料。4、價格可談   [更多]
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arrowchen123 2023-07-18 10:04 IP：未知
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求購醫(yī)藥原料生產的整套體系文件，要包含全套SOP目錄，SOP文件模板及編號規(guī)則   [更多]
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123llhhrr 2023-07-18 21:05 IP：XX
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是醫(yī)療器械注冊人制度下，注冊人完整質量體系文件，一級文件質量手冊，二級程序文件，產品方向：無菌無源醫(yī)療器械。   [更多]
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churrysun 03-27 10:42 IP：南京
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基因毒性雜質預測.docx采用軟件預測雜質基毒分類   [更多]
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小狂龍 2020-09-14 14:15 IP：淮安
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求助：尼可地爾片注冊標準（最新的標準，不是JX20150161）！ 價格可以談?。?！   [更多]
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njcpulg 2024-09-09 09:36 IP：未知
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求 注射用奧美拉唑鈉一致性評價工藝信息表 模版   [更多]
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lucasio 2022-09-14 10:33 IP：廣州
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三類植入類醫(yī)療器械設計與開發(fā)完整文檔，用于參考。   [更多]
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