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hongxin08 2020-07-20 11:33 IP：北京
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頭孢地尼原料和膠囊“Cefdinir”和“Cefdinir Capsules”《USP43-NF38》的藥典信息；   [更多]
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zspccccc 2020-07-16 18:44 IP：上海
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Good Clinical Practice: A Question&Answer Reference Guide 2018 求此電子書   [更多]
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新芽乍綠 2020-07-16 10:38 IP：南通
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求購Methyl Ethyl Ketone《BP2017》的藥典標準全文一份   [更多]
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江蘇澳新王飛 2020-07-16 08:40 IP：連云港
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1.需要六個產品的USP,EP,BP標準。具體見附件 2.需要開發票   [更多]
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m00001 2020-07-15 18:30 IP：濟南
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具體要求： 1、備案表 2、產品安全風險分析報告 3、產品技術要求 4、產品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7、生產制造信息 8、符合性聲明   [更多]
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wqrking 2020-07-15 14:33 IP：西安
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擬并購醫藥企業要求：化藥或生物制藥企業生產企業（產品不含醫療器械）；地理位置處于省會城市（北方邊疆省份、東北堅決不去）、南方經濟發達省份省會城市和地級均也可接受，西安市地區更佳；資產狀況良好，經營正常；GMP車間在有效期內；年度營收在5000萬到5億之間，凈利在100萬到3000萬之間；主要單品收入不低于5000萬元；一致性評價工作取得實質性進展。 加分項：擁有滴眼液生產線；獨家品種；主要產品與多肽相關。 擬并購股權比例：最低51%，現金收購。 提供有效聯系方式可獲得賞金   [更多]
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MM1319 2020-07-14 11:54 IP：未知
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1、備案表 2、產品安全風險分析報告 3、產品技術要求 4、產品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7、生產制造信息 8、符合性聲明 9 證明性文件 及 生產備案資料   [更多]
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wbt_nk 2020-07-14 10:55 IP：上海
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1、需要一份完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運營、項目管理、醫學事務、藥物警戒、數據管理、統計分析和臨床質量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件，需要同時提供相關SOP的所有記錄表單，有范例內容最好 3、提供一家臨床中心從啟動到關閉中心全過程監察和稽查的SOP文件以及相關記錄表單，有范例內容最好。 質量好可追加   [更多]
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chan3790 2020-07-14 09:03 IP：XX
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GMP原料藥企，高新技術企業，尋求整體轉讓或合作經營。 提供有效聯系方式可獲得賞金   [更多]
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Doris_huan 2020-07-13 11:27 IP：重慶
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求購GENERALCHAPTERS:ImmunogenicityAssays—DesignandValidationofAssaystoDetectAnti-DrugNeutralizingAntibody《USP43-NF38》的藥典標準一份   [更多]
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