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googlea 2021-01-06 17:07 IP：北京
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具體要求：按《藥物警戒質量管理規范（草案）》要求,中標文件就可以 http://www.dl-beihai.com/qitayanfa/16967.html?status=1#tasklist   [更多]
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tony120999 2021-11-01 12:26 IP：北京
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藥品復核標準匯編2002年 H20020355、H20020356（第630頁）鋁碳酸鎂咀嚼片   [更多]
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13529200847ph757 2024-11-15 09:47 IP：未知
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《中華人民共和國臨床用藥須知》（2020年版）資料信息，最好是PDF電子版內容完整清晰，不得漏頁，少頁不得有亂碼   [更多]
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奇諾不卡123 2022-02-17 13:53 IP：佛山
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文件管理文件、人員管理文件、質量管理文件、驗證管理文件、設備3Q管理文件、計算機驗證管理文件、衛生管理文件，要含有SMP、SOP模板    [更多]
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qjn750818 2022-05-03 15:05 IP：濟寧
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  公司因發展需要，準備通過企業分立的方式分立成兩個公司（A公司分立成A和B兩個公司）。分立出來的B公司承接藥品業務（企業名稱和納稅人識別號均改變），請問藥品生產許可證和藥品注冊證和原輔包登記平臺相關信息怎么變更。  請做過相關業務的大神，指導下！   [更多]
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wangjie110 2021-06-08 10:35 IP：深圳
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MRI超順磁顆粒造影劑菲立磁工業生產的質量控制以及審批要求文件 質量標準也可以   [更多]
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zhucehao 2020-05-21 13:16 IP：廣州
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求一份L30D-55藥品信息   [更多]
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exilesea 2021-01-19 16:06 IP：北京
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需要完善詳細新的上市后藥物警戒、不良反應管理的體系文件。包括質量手冊，文件清單，文件sop模板 質量夠好可追加獎勵   [更多]
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bokeo 2022-02-21 17:29 IP：鄭州
bokeo 2020-08-13 09:42 IP：鄭州
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