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李丹兒530 2022-08-24 08:10 IP：綏化
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1.全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為規范類和sop類2.需要有可以有藥企實際配套案例的文件體系，藥企名稱可匿名，比如某某藥企的實際操作文件體系3.包括但不限于主文件、部門崗位職責、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質量管理、藥品安全委員會工作流程、風險管理（附風險管理計劃模板）4.最好是檢查通過的。   [更多]
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whs746260 2020-08-26 17:29 IP：XX
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1，涉及委托生產及委托研發類的，MAH整套的管理制度，報告，記錄 2，中文word文檔   [更多]
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Stqmillibuff 2021-04-23 13:07 IP：杭州
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求一份Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide 2020/2021 (Electronic)電子版。附件是書的封面。   [更多]
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guijiang 02-21 15:01 IP：南寧
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液體制劑藥品共線評估和清潔驗證模版最好有開發驗證的模板   [更多]
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jslhyy 2021-12-10 14:50 IP：揚州
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求購1份甲潑尼龍琥珀酸酯官方注冊標準 1.時間盡量新2.要包含檢測項、限度要求和檢測方法價可談   [更多]
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qiaofu351 2022-08-29 16:54 IP：揚州
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新建中試車間，求購符合GMP體系的全套中試車間文件   [更多]
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lele88517 2022-08-31 08:54 IP：杭州
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要求有整套關于細胞培養、傳代等以及實驗室人員、設備、環境等管理文件和記錄。   [更多]
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XYTZQ21 2021-09-15 13:55 IP：哈爾濱
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包括供應商管理、供應商審計、供應商分級等   [更多]
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huluwawcr88 2023-07-02 19:07 IP：XX
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研發質量體系全套文檔，能結合2023版GMP指南及國內外其他法規的要求。   [更多]
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limeng001 2023-10-26 15:04 IP：未知
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最好是 廣州公司 氣壓彈道式體外沖擊波治療儀 最新版的產品技術要求，有注冊版的也可以   [更多]
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