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Fluotek熒輝醫(yī)療
2021-05-11 16:23
IP：上海
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求購藥品（生物藥或中藥）CMC階段研發(fā)質量管理體系文件
至少需要SMP標準管理規(guī)范，研發(fā)試驗記錄模板和實驗記錄管理規(guī)范，臺賬管理和記錄規(guī)范，研發(fā)日志要求及模板，實驗報告格式及要求，分析方法質量標準控制要求等。 視內容詳實程度可加錢。
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whbyyx
2021-05-01 03:25
IP：成都
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求解決“products.mhra.gov.uk”網(wǎng)址不能打開的方法
從“https://www.gov.uk/guidance/find-product-information-about-medicines”查詢英國上市藥品的PARs文件，鏈接的“products.mhra.gov.uk”網(wǎng)址無法打開，提供以上網(wǎng)址可打開的方法。或者提供可成功查詢英國上市藥品的PARs文件其它方法均可。
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wx_浪跡天涯
2021-04-28 16:12
IP：重慶
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尋申報上市許可持有人（委托生產(chǎn)）生產(chǎn)許可證（B證）的MAH質量管理體系全套文件模板及文件目錄
1.上市許可持有人（委托生產(chǎn)）生產(chǎn)許可證（B證）的MAH質量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2021年1月后通過生產(chǎn)許可證（B證）檢查的全套文件，價格可以協(xié)商 。 3.涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類的，MAH整套的管理制度，報告，記錄等。 4.中文word文檔，文件分類明確，目錄清晰 5.資料齊全、優(yōu)異者價格可以協(xié)商
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Stqmillibuff
2021-04-23 13:07
IP：杭州
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求一份GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2020/2021(Electronic)電子版
求一份Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide 2020/2021 (Electronic)電子版。附件是書的封面。
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18917276904ph858
2021-04-20 09:48
IP：未知
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求購藥物研發(fā)中心或研究院質量體系文件
全套藥物研發(fā)質量體系文件，包括程序文件，操作規(guī)程，記錄文件等三級文件，涉及數(shù)據(jù)，記錄，儀器，物料，計算機等,價格可談
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流蘇8571
2021-04-09 16:16
IP：武漢
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藥品研發(fā)質量管理體系文件全套文件
至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù)，記錄，儀器，物料，計算機等)
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gaozhihuahongju
2021-03-29 18:01
IP：岳陽
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求購RabeprazoleSodium歐洲藥典、美國藥典、日本藥典、印度藥典最新信息
求購Rabeprazole Sodium歐洲藥典、美國藥典、日本藥典、印度藥典最新標準，要最新版本的各國藥典標準。
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yz_peipei
2021-03-27 20:08
IP：南京
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藥品研發(fā)質量管理體系文件（整套）
至少包含目錄、具體的文件（標準管理類、標準操作類、標準技術規(guī)程、記錄類文件等），要求一整套的，最好是生物藥的。
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冰河369
2021-03-26 09:08
IP：太原
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求購仿制藥研發(fā)企業(yè)《項目管理體系文件》、《質量管理體系文件》
仿制藥研發(fā)企業(yè)，求購《項目管理體系文件》，要求囊括了項目管理全流程文件，包括SMP,SOP文件； 《質量管理體系文件》，包括研發(fā)全流程SOP/SMP文件。
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張瑩祿1987
2021-03-24 15:52
IP：北京
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藥物警戒體系全套文件
詳細要求： 具體要求：符合81號令、66號公告、《藥物警戒質量管理規(guī)范（草案）》等最新要求。 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們
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