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luojunwei2018 2021-01-12 11:25 IP：吉安
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1.上市許可持有人（委托生產）生產許可證（B證）的MAH質量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2020年11月后通過生產許可證檢查的全套文件，價格可以協商 。 3.包含四大體系文件。   [更多]
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FelixGao 2021-01-06 17:41 IP：廣州
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求購奧洛他定滴眼液標準2002/2004   [更多]
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googlea 2021-01-06 17:07 IP：北京
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具體要求：按《藥物警戒質量管理規范（草案）》要求,中標文件就可以 http://www.dl-beihai.com/qitayanfa/16967.html?status=1#tasklist   [更多]
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271795251wuhuan 2021-01-04 09:24 IP：貴陽
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按照我提供的記錄目錄提供所有空白記錄   [更多]
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271795251wuhuan 2020-12-28 16:05 IP：貴陽
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具體要求：按《藥物警戒質量管理規范（草案）》要求   [更多]
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liushi1982 2020-12-25 13:14 IP：南通
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符合新版藥品注冊管理辦法 需包含注冊管理相關內容   [更多]
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baiihdgv 2020-12-21 14:38 IP：未知
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需要涵蓋生產系統、廠房設施和設備系統、實驗室控制系統、物料系統、包裝貼簽系統、質量系統六大質量體系框架，價格可商談。   [更多]
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labdxl 2020-12-17 17:07 IP：濟南
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需要二類醫療器械鼻腔噴霧劑產品注冊申報資料 如果無同類，一類液體敷料產品也可以   [更多]
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黃藥師168 2020-12-08 16:28 IP：合肥
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需求名稱：藥物警戒體系全套文件。 具體要求：按《藥物警戒質量管理規范（征求意見稿）》的要求。 要求時間：請在20年12月20日之前。 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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liuwenyue 2020-12-08 11:42 IP：成都
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資料包括：安全風險分析報告，產品技術要求，臨床評價資料，生產制造信息，符合性聲明   [更多]
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