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發(fā)布時(shí)間㕂剩余時(shí)間㕂參與數(shù) 㕂價(jià)格㕂

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yanxiyanxi 2022-03-16 16:44 IP：蚌埠

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包含藥學(xué)質(zhì)量體系全套文件目錄、具體的文件應(yīng)包含：標(biāo)準(zhǔn)管理類(lèi)文件、標(biāo)準(zhǔn)操作類(lèi)文件、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程文件、記錄類(lèi)文件文件等，提供整套模板。文件管理文件、人員管理文件、質(zhì)量管理文件、驗(yàn)證管理文件、偏差管理、變更管理、設(shè)備3Q管理文件、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)權(quán)限、驗(yàn)證管理文件、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)化學(xué)試劑管理、衛(wèi)生管理文件等，要含有SMP、SOP模板 [更多]

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大腦袋123 2021-07-13 13:34 IP：哈爾濱

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求購(gòu)藥品生產(chǎn)企業(yè)用藥物警戒體系全套文件

滿足《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》的公告(2021年第65號(hào))要求 [更多]

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bokeo 2022-03-17 19:14 IP：鄭州

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求購(gòu)心臟支架產(chǎn)品技術(shù)要求及檢驗(yàn)報(bào)告一份

求購(gòu)心臟支架產(chǎn)品技術(shù)要求及檢驗(yàn)報(bào)告一份，最好word [更多]

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liuwenyue 2020-12-08 11:42 IP：成都

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我需要一份一類(lèi)醫(yī)療器械液體敷料（含無(wú)紡布）的全套備案資料

資料包括：安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告，產(chǎn)品技術(shù)要求，臨床評(píng)價(jià)資料，生產(chǎn)制造信息，符合性聲明 [更多]

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懸賞：￥198.00

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cutechen 2017-10-19 10:16 IP：重慶

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150元求助1,2-bis(2-(2,6-dimethylphenoxy)ethoxy)benzene的合成信息

具體要求： 1. 檢索目的: 求助1,2-bis(2-(2,6-dimethylphenoxy)ethoxy)benzene該化合物的合成信息，包括他的CA登記號(hào)(CAS)和相關(guān)的文獻(xiàn)資料。 2. 檢索方式: SciFinder 3. 關(guān)鍵詞: 1,2-bis(2-(2,6-dimethylphenoxy)ethoxy)benzene [更多]

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cj2016 2018-01-15 15:02 IP：重慶

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中成藥信息來(lái)源查找

詳細(xì)要求： 1、按照中成藥名稱(chēng)，請(qǐng)查找標(biāo)準(zhǔn)出處，頁(yè)碼，處方，處方來(lái)源，功能主治等。 2、中成藥有2600個(gè)左右，檔待接下任務(wù)后再提供，里面列出了兩個(gè)例子。 3、主要查找但不限于以下標(biāo)準(zhǔn)：國(guó)家中成藥標(biāo)準(zhǔn)匯編中國(guó)藥典2010年版中國(guó)藥典2005年版一部中國(guó)藥典1985年版新藥轉(zhuǎn)正標(biāo)準(zhǔn) 衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)中藥成方制劑衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)藏藥分冊(cè) 衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)維吾爾藥分冊(cè) 3、交稿方式：請(qǐng)將文獻(xiàn)直接打包在藥智網(wǎng)交稿就可以了 [更多]

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serughwerrr 2022-05-27 14:09 IP：重慶

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全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件）

具體要求：需求名稱(chēng)：藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件）具體要求：1、按照《藥物警戒體系主文件撰寫(xiě)指南》（2022年02月）要求撰寫(xiě)； 2、適用于藥品批發(fā)企業(yè)； 3、拿來(lái)直接能用。 [更多]

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ourui168 2021-07-02 10:07 IP：連云港

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藥廠研發(fā)質(zhì)量體系文件

需求藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件，至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù)，記錄，儀器，物料，計(jì)算機(jī)等) [更多]

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13925530091ph460 2022-04-15 08:29 IP：未知

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誠(chéng)購(gòu)一套質(zhì)量管理體系

此次懸賞資金用于評(píng)估您提供的文件質(zhì)量：文件清單+文件管理規(guī)程（包括文件編碼）+實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)程+項(xiàng)目管理規(guī)程，要求適用于生物藥CDMO公司；合適后我們可進(jìn)一步溝通整套質(zhì)量管理文件體系。非誠(chéng)勿擾，謝謝。 [更多]

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xiaobai200 2021-11-05 09:31 IP：長(zhǎng)春

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尋申報(bào)上市許可持有人（委托生產(chǎn)）生產(chǎn)許可證（B證）的MAH質(zhì)量管理體系文件模板目錄.

申報(bào)生產(chǎn)許可證B證文件目錄即可，文件內(nèi)容另行協(xié)商。 [更多]

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