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licanyang 2024-07-30 16:42 IP:未知
1.監管信息1.1章節目錄1.2申請表1.3術語、縮寫詞列表1.4產品列表1.5關聯文件1.6申報前與監管機構的聯系情況和溝通記錄1.7符合性聲明2.綜述資料2.1章節目錄2.2概述2.3產品描述2.4適用范圍和禁忌證2.5申報產品上市歷史2.6其他需說明的內容3.非臨床資料3.1章節目錄3.2產品風險管理資料3.3醫療器械安全和性能基本原則清單3.4產品技術要求及檢驗報告3.5研究資料3.6非臨床文獻3.7穩定性研究3.8其他資料4.臨床評價資料4.1章節目錄4.2臨床評價資料4.3其他資料   [更多]
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carlgao1976 2019-07-10 17:41 IP:廊坊
求一份針對實驗室工作人員和一般工作人員的,生物制藥實驗室的液廢固廢處理操作規程培訓材料,最好是PPT形式。 說明:我們一個眼科新藥研發的生物實驗室。主要廢物是液廢,和少量固廢。   [更多]
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conqure 2024-05-27 15:06 IP:北京
藥品研發質量管理體系文件全套文件   [更多]
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diao20150630 2018-12-03 15:53 IP:成都
求購鹽酸達泊西汀及片信息   [更多]
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wdk@hbjjy.com 2021-12-07 11:20 IP:荊州
魚石脂標準或者魚石脂軟膏標準   [更多]
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liuyuew3s 2023-07-11 10:15 IP:成都
B證質量體系全套文件,能結合2023版GMP指南及國內外其他法規的要求。化藥價格可以溝通,可以先發我目錄   [更多]
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T細胞一遍哥 2021-02-25 10:26 IP:深圳
需求細胞治療研發質量管理體系文件,至少包含目錄及管理制度(數據,記錄,儀器,物料,計算機等)   [更多]
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shuai13631475902 04-27 13:29 IP:廣州
求購合成多肽原料藥(2017年以后申報或者備案的品種,且生產工藝中采用固相合成)的注冊申報資料(M4中的模塊3部分,自學用)   [更多]
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qinyuandaoren11 2023-08-07 22:15 IP:常州
求購生產的一次性使用電子膀胱內窺鏡(國械注準20203060631)產品說明書一份有技術要求或者產品測試報告更好!   [更多]
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chimoph 2023-04-28 10:06 IP:上海
求購新建GMP車間所需的首次驗證方案和報告,包括:1、注射用水系統首次驗證(包含純蒸汽)2、CIP清洗站首次驗證謝謝   [更多]
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