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13635685147 2020-11-17 10:25 IP：阜陽
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購制藥品生產企業藥物警戒體系全套文件（包含委托第三方PV的委托體系文件） 需求名稱：藥物警戒體系全套文件。 具體要求：按《藥物警戒質量管理規范（草案）》要求   [更多]
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huangsihang 2020-03-20 22:07 IP：東莞
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包括產品和生產備案全套資料   [更多]
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靜默安然qq 2024-07-17 15:09 IP：昆明
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要求滿足現在法規要求，文件體系完善具體價格可在議   [更多]
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ldwie219 2020-11-25 10:59 IP：上海
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需求藥物研發中心質量管理體系文件，至少包含目錄及管理制度(數據，記錄，儀器，物料，計算機等)   [更多]
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Harley99 2022-03-09 11:22 IP：北京
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需要抗體類生物制品藥物的生產質量風險評估報告1份包括：關鍵質量屬性（CQA）工序和主要過程控制點FMEA（失效模式與影響分析）風險評估   [更多]
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qweqaz2039 2021-07-03 10:44 IP：西安
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在發育階段能快速長高   [更多]
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楊丫丫 2021-12-09 08:45 IP：鄭州
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內容包含：文件管理文件、人員管理文件、質量管理文件、生產管理文件、驗證管理文件、設備3Q管理文件、計算機驗證管理文件、衛生管理文件，要含有工藝規程、SMP、SOP模板   [更多]
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LYQ0827 2020-03-31 17:12 IP：北京
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急求復方吲哚美辛酊（舒夫特）   [更多]
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Stqmillibuff 2021-04-23 13:07 IP：杭州
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求一份Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide 2020/2021 (Electronic)電子版。附件是書的封面。   [更多]
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limeng001 2023-10-26 15:04 IP：未知
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最好是 廣州公司 氣壓彈道式體外沖擊波治療儀 最新版的產品技術要求，有注冊版的也可以   [更多]
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