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阿斯颶風(fēng) 2021-06-07 17:31 IP：XX
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購買間苯三酚注射液質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)2001年   [更多]
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hhjj_000 2019-08-15 09:25 IP：鄭州
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克感額日敦片信息，PDF格式或照片均可，必須是原文掃描件或照片，不能是自己編制的word等版本   [更多]
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hhjj_000 2018-01-19 22:12 IP：鄭州
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復(fù)方黨參片信息，PDF格式或照片均可   [更多]
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hhjj_000 2019-09-05 10:16 IP：鄭州
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七味糖脈舒膠囊或者七味糖脈舒片，PDF格式或照片均可，必須是原文掃描件或照片，不能是自己編制的word等版本，只要其中一個就可以   [更多]
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jhl680205 2020-03-30 13:20 IP：北京
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包括產(chǎn)品和生產(chǎn)備案全套資料   [更多]
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wwyyww 2020-09-09 11:00 IP：金華
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1、涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類的，MAH整套的管理制度，報告，記錄等。 2、中文word文檔 3、文件分類明確，目錄清晰   [更多]
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sunlovebright 2019-03-26 09:06 IP：沈陽
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需求藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件，至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù)，記錄，儀器，物料，計算機等)   [更多]
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qyuehua1970 2020-01-10 12:32 IP：平頂山
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1.產(chǎn)品風(fēng)險分析報告 2.產(chǎn)品技術(shù)要求 3.產(chǎn)品檢驗報告 4.臨床評價資料 5.產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽樣稿 6.與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 7.生產(chǎn)制造信息 8.證明性文件 9.符合性聲明   [更多]
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luauqieste 2022-03-26 11:19 IP：武漢
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最好是按照最新法規(guī)制定和完善的質(zhì)量體系管理文件，5年前10年前的文件就不需要了，價格可以商量。   [更多]
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chimoph 2023-04-11 17:00 IP：未知
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求購新建GMP車間所需的首次驗證方案和報告，包括：1、注射用水系統(tǒng)首次驗證（包含純蒸汽）2、CIP清洗站首次驗證   [更多]
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