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楓誠 2021-08-30 16:09 IP：成都
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求購，一套藥企PV—藥物警戒體系建立，SOP及管理文件，修訂日期要求2020年及之后！謝謝   [更多]
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guijiang 2021-02-06 10:48 IP：貴港
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質量手冊 程序文件、 操作規程 記錄表格、 四級體系全套文件   [更多]
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fiba119 2021-09-13 16:22 IP：杭州
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那可丁原料藥生產/廠家、2020年生產/供應量、價格   [更多]
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yangjian790124 2020-08-24 17:46 IP：合肥
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一類器械液體敷料備案資料包括產品與生產整個環節。 產品風險分析報告 產品技術要求 產品檢驗報告 臨床評價資料 產品說明書及標簽樣稿 與產品研制、生產有關的質量管理體系文件 生產制造信息 符合性聲明等等   [更多]
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muzijiangyou 2020-08-08 13:51 IP：紹興
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zing123 2023-02-26 23:28 IP：蘇州
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求購CRO公司體系文件，成熟體系，可按體系穩定運營   [更多]
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nihao721 2021-09-03 09:01 IP：成都
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目前該品種在國內原研，國內已有企業進行仿制，在各國藥典暫未查到相應質量標準，求大神能提供原研質量標準或者某個官方發布的質量標準，多個不同版本價格可另談。   [更多]
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youyou2008 2023-11-15 14:55 IP：鄂州
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新成立的純藥品研發企業，作為上市許可持有人需委托生產，申請生產許可證B證。求文件系統：藥品研發管理文件，含B證持有人質量體系文件。要求研發企業申請B證獲得批準的?？上劝l文件目錄看看。   [更多]
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qiyan_xiao 2022-04-07 14:17 IP：廣州
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1614基毒評估.docxDerek Nexus和Sarah Nexus，共11個雜質預測基因毒性，出預測結果PDF報告盡量新版本軟件   [更多]
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tiger008 2022-10-28 11:40 IP：上海
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包含CTD文件中的工藝驗證部分，工藝驗證方案、工藝驗證報告，要求主要驗證參數、驗證結果要有，可以刪去產品相關信息，關鍵參數。   [更多]
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