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ggyyue 2022-07-11 20:20 IP：廣州
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topperinner 2022-07-03 08:21 IP：成都
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1、要求原輔包的供應商審計調查問卷；2、調查問卷盡可能詳細；3、調查問卷覆蓋供應商審計需要關注的重點問題。   [更多]
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飛飛01 2022-06-01 09:16 IP：深圳
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標題：尋求硫酸艾沙康唑進口注冊質量信息 詳細要求： 需求名稱：硫酸艾沙康唑進口注冊質量信息 具體要求：硫酸艾沙康唑進口注冊質量信息 要求時間：請在2022年6月15日之前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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qjn750818 2022-05-03 15:05 IP：濟寧
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  公司因發展需要，準備通過企業分立的方式分立成兩個公司（A公司分立成A和B兩個公司）。分立出來的B公司承接藥品業務（企業名稱和納稅人識別號均改變），請問藥品生產許可證和藥品注冊證和原輔包登記平臺相關信息怎么變更。  請做過相關業務的大神，指導下！   [更多]
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qiyan_xiao 2022-04-07 14:17 IP：廣州
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1614基毒評估.docxDerek Nexus和Sarah Nexus，共11個雜質預測基因毒性，出預測結果PDF報告盡量新版本軟件   [更多]
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bokeo 2022-03-02 10:41 IP：鄭州
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求注冊人在中國境內指定代理人的委托書模板中英文   [更多]
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bokeo 2022-02-21 17:29 IP：鄭州
奇諾不卡123 2022-02-17 13:53 IP：佛山
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文件管理文件、人員管理文件、質量管理文件、驗證管理文件、設備3Q管理文件、計算機驗證管理文件、衛生管理文件，要含有SMP、SOP模板    [更多]
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jslhyy 2022-01-04 17:00 IP：揚州
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求購1份柑橘黃酮片的注冊標準 1.時間盡量新2.要包含檢測項、限度要求和檢測方法價可談。   [更多]
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在天上覅欸的 2021-12-07 21:12 IP：哈爾濱
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