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嗨皮的小丸子 2022-02-26 21:37 IP：煙臺
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需要藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范要求下全套藥物警戒文件和記錄   [更多]
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diaozhichao 2022-01-06 10:03 IP：臨沂
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要求：（一）產(chǎn)品風險分析資料； （二）產(chǎn)品技術要求； （三）產(chǎn)品檢驗報告； （四）臨床評價資料； （五）產(chǎn)品說明書以及標簽樣稿； （六）與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關的質(zhì)量管理體系文件； （七）證明產(chǎn)品安全、有效所需的其他資料。資料齊全，最好是2021年8月新《醫(yī)療器械注冊于備案管理辦法》后的全套資料。   [更多]
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wangrong 2022-01-26 09:01 IP：惠州
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求藥品注冊標準JX20160027，PDF版本，字跡清晰可讀。亞葉酸鈣注射液   [更多]
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guijiang 2021-12-07 11:19 IP：貴港
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需求藥品持有人體系整套文件，價格還可以細談   [更多]
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wx_薛寧 2021-12-25 14:44 IP：開封
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jslhyy 2021-12-10 14:50 IP：揚州
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求購1份甲潑尼龍琥珀酸酯官方注冊標準 1.時間盡量新2.要包含檢測項、限度要求和檢測方法價可談   [更多]
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SBpiano 2021-10-28 17:34 IP：廊坊
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要求給出各原料及輔料具體用量，有參考文獻和期刊最好。   [更多]
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fiba119 2021-09-13 16:22 IP：杭州
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那可丁原料藥生產(chǎn)/廠家、2020年生產(chǎn)/供應量、價格   [更多]
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XYTZQ21 2021-09-15 13:55 IP：哈爾濱
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包括供應商管理、供應商審計、供應商分級等   [更多]
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baiihdgv 2021-08-19 14:48 IP：未知
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至少包含目錄、具體的文件（標準管理類、標準操作類、標準技術規(guī)程、記錄類文件等），要求一整套的模板，最好是生物藥的。 需要初創(chuàng)公司QA的整套文件，包含：1、SMP標準管理類； 2、SOP 3、STP標準技術規(guī)程 4、空白記錄表單 5、標識憑證 6、實驗記錄本 7、臺帳 8、日志模版 9、實驗報告（工藝開發(fā)、小試、中試等）、試驗方案 10、分析方法的驗證方案與驗證報告等。謝謝各位。   [更多]
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