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shxyx 2014-07-26 15:52 IP：重慶
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wy13383283827 2022-08-23 11:10 IP：北京
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已經(jīng)成功申請臨床豁免的全套文件一份   [更多]
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weini7964 2020-08-31 10:59 IP：北京
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符合2020版GCP臨床試驗過程中藥物警戒系統(tǒng)相關文件，AE、SAE、SUSAR相關文件。   [更多]
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xgwhhh 2024-08-16 15:20 IP：上海
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需要一份藥品臨床試驗申辦者質量管理體系全套文件。符合2020版GCP等法規(guī)要求，內(nèi)容滿足需求費用可以追加。   [更多]
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caelynguo 2019-10-15 14:18 IP：廣州
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求電子書：Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide，2017版   [更多]
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Aguang 2023-08-17 14:13 IP：上海
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求購GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2020/2021電子版，非常感謝~~   [更多]
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whaticando2021 2021-11-03 17:40 IP：廣州
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完善的臨床試驗質量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，特別是醫(yī)學監(jiān)察SOP，謝謝！                [更多]
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LittleJohn 2023-03-15 11:38 IP：武漢
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runan123 2022-08-18 15:17 IP：上海
五角錢111 2022-06-01 12:53 IP：XX
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