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weini7964 2020-08-31 10:59 IP：北京
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符合2020版GCP臨床試驗過程中藥物警戒系統相關文件，AE、SAE、SUSAR相關文件。   [更多]
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夜煞騎士123 2020-09-19 17:49 IP：南昌
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本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件。符合2020版GCP法規要求，如果內容滿足要求費用可以追加。   [更多]
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AAA19792015 2020-09-23 19:25 IP：長沙
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標題：重金求購二類液體敷料整套注冊備案資料 詳細要求： 需求名稱：透明質酸原液工藝 具體要求：整套注冊備案資料 要求時間：請在2020年10月15日之前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，價格可以溝通，謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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鄭喜冬車曉文 2020-11-02 22:00 IP：大連
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科興中維，或者科興生物制品，新冠疫苗的臨床實驗申請。 或者CRO合同。 或者相關的立項信息   [更多]
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W珊Y000 2020-11-19 10:49 IP：玉溪
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完善的臨床試驗質量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳   [更多]
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daijia691001 2020-11-23 14:47 IP：北京
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1、需要一份完善且滿足新GCP要求的藥物警戒體系文件，最好是來源于大型CRO的全過程文件。 2、除了SOP文件，最好同時提供相關SOP的所有記錄表單，有范例內容最好。 3、含一份臨床藥物警戒安全管理計劃（SMP）模板及其附件（不是項目計劃書）。   [更多]
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18437902710ph246 2020-11-27 10:48 IP：未知
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完善的臨床試驗質量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規要求。   [更多]
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森森淼淼炎炎 2020-12-14 09:42 IP：北京
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完善的臨床試驗質量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規要求。   [更多]
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CGLIGHT 2020-12-14 17:27 IP：南京
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需要一份質量手冊，臨床CRO公司的，百度的不要，謝謝   [更多]
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明祖6909 2020-12-17 22:51 IP：重慶
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完善的臨床試驗質量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括主文件、手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規要求。若能切合申辦者的角度為最佳。   [更多]
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