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CGLIGHT 2020-12-14 17:27 IP：南京
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需要一份質(zhì)量手冊(cè)，臨床CRO公司的，百度的不要，謝謝   [更多]
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明祖6909 2020-12-17 22:51 IP：重慶
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完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括主文件、手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規(guī)要求。若能切合申辦者的角度為最佳。   [更多]
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師永勝1992 2021-03-10 11:13 IP：上海
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包括供應(yīng)商篩選、評(píng)估、技術(shù)評(píng)分、供應(yīng)商kpi設(shè)置，盡職調(diào)查等信息   [更多]
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Jinghan 2022-07-14 11:39 IP：上海
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內(nèi)容、章節(jié)完整，關(guān)鍵信息可脫敏   [更多]
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慎獨(dú)15 2021-01-04 19:03 IP：北京
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需要一整套的SMO管理資料，包括質(zhì)量管理體系、SOP、管理表單等，績(jī)效管理、溝通管理、項(xiàng)目管理....等等   [更多]
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一汪清泉 2020-03-10 17:32 IP：上海
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需要一份比較完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來(lái)源于知名大公司的質(zhì)控文件。質(zhì)量夠好可追加獎(jiǎng)勵(lì)。   [更多]
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一汪清泉 2020-03-12 08:46 IP：上海
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臨床試驗(yàn)整個(gè)文件質(zhì)量體系，包括運(yùn)營(yíng)、質(zhì)控、醫(yī)學(xué)、數(shù)統(tǒng)、警戒等，最好是大型藥企或知名CRO的，質(zhì)量夠好可追加獎(jiǎng)勵(lì)。   [更多]
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fengyixuan 2022-08-08 10:14 IP：長(zhǎng)春
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求購(gòu)申辦方的醫(yī)學(xué)部完整版SOP和SMP最好是細(xì)胞治療方向的   [更多]
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mimicry 2021-01-18 17:08 IP：北京
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需求名稱(chēng)：需要醫(yī)學(xué)監(jiān)查及藥物警戒相關(guān)公司培訓(xùn)或自學(xué)資料及相關(guān)文件。 交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的。   [更多]
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小魚(yú)_小魚(yú)_小魚(yú) 2019-11-18 15:56 IP：沈陽(yáng)
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本公司需要一份比較完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來(lái)源于知名大公司的質(zhì)控文件   [更多]
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