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Aguang
2023-08-17 14:13
IP：上海
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zhoululu1988
2023-10-21 13:53
IP：北京
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wx_喬玉
2023-11-06 14:51
IP：未知
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求購(gòu)中國(guó)藥典2020年版臨床用藥須知：化學(xué)藥和生物制品卷
1、《中華人民共和國(guó)藥典臨床用藥須知:化學(xué)藥和生物制品卷》（2020年版），PDF電子版。2、內(nèi)容完整、清晰，不得缺頁少頁。
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Xingkaixu333
2024-03-22 16:25
IP：上海
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求購(gòu)GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2024/2025(Electronic)
2024/2025 電子版，PDF格式，清晰
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李丸辣啦啦啦
2024-08-08 13:28
IP：重慶
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xgwhhh
2024-08-16 15:20
IP：上海
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藥品臨床試驗(yàn)申辦者質(zhì)量管理體系全套文件模版
需要一份藥品臨床試驗(yàn)申辦者質(zhì)量管理體系全套文件。符合2020版GCP等法規(guī)要求，內(nèi)容滿足需求費(fèi)用可以追加。
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張新春newyear
2018-05-08 21:57
IP：南京
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需要碘克沙醇注射液說明書，北京北陸和揚(yáng)子江的。拍照即可，100/一份
需要碘克沙醇注射液說明書，北京北陸和揚(yáng)子江的。清晰，拍照即可。聯(lián)系13764673863
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hqplar
2019-11-06 14:25
IP：XX
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需要一份臨床質(zhì)量管理計(jì)劃模板
制定臨床質(zhì)量管理計(jì)劃，并說明理由。
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一汪清泉
2020-03-10 17:13
IP：上海
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需要一套臨床試驗(yàn)稽查相關(guān)SOP文件或指南
關(guān)于臨床試驗(yàn)的稽查文件，包括稽查操作規(guī)程、稽查手冊(cè)等用于管理和指導(dǎo)臨床試驗(yàn)的稽查
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一汪清泉
2020-03-10 17:32
IP：上海
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需要一份CRO臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系（QMS）文件
需要一份比較完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來源于知名大公司的質(zhì)控文件。質(zhì)量夠好可追加獎(jiǎng)勵(lì)。
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