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lian9286 2024-10-16 17:42 IP：未知
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信息要求：1. 藥品類型：化學藥品、生物藥、中藥均可；2. 創新藥和改良型新藥均可； 3. 項目成熟，處于臨床前研究，目前計劃申報IND和臨床1期。提交稿件要求：1. 提供轉讓項目名稱、轉讓方單位名稱、轉讓方聯系人、聯系電話信息；2. 轉讓信息真實可靠，轉讓方非第三方中介并未與第三方中介簽訂獨家協議；3. 須為藥智網項目轉讓數據庫中未包含信息；4. 交稿內容以附件形式提交；驗收標準：按要求投遞信息后，經我方電話驗證信息真實無誤，即可獲取賞金。   [更多]
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zengyutong 2015-01-27 15:49 IP：重慶
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尋人查找一份日本藥品通用名和中文藥物名、英文名對照的數據表，要求內容權威可信，信息及時更新（最新），藥品包含全面，經核實后內容準確的，可獲得200元。具體要求如下 1：以日本藥品為準，包含絕大部分藥物（如在日本上市，注冊，等），藥物全面，且錯誤率在1%以下。 2：不能簡單的在百度中下載文件來充數；因為不做處理，這些文件質量上還達不到要求。 3：所謂的藥品名都是指的藥品通用名，不是商品名，或者化學成份名稱。 如果只有日文中文對照或者日文英文對照，即可獲得100元。   [更多]
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mrjobs 2020-10-19 09:55 IP：重慶
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需招聘一名有經驗的原料藥注冊經理，承接公司相關原料藥的注冊、申報及后續維護工作。 自薦或推薦皆可！ 入職成功即可獲得獎勵 要求： 1、本科及以上學歷，生物、醫學、藥學相關專業； 2、有3年以上的原料藥注冊經驗； 3、熟悉國家藥監局、藥品審評中心等政府部門的辦事流程； 4、能夠獨立完成產品技術要求編寫，與藥監局、審評中心做有效良好的溝通。有審評相關部門溝通經驗者優先； 5、具有良好的技術資料檢索、整理、寫作能力；英語六級以上，能夠獨立閱讀外文文獻。 6、工作積極主動，文字功底扎實，表達力突出，邏輯性強，做事認真，善于學習。   [更多]
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sandraliao 2023-02-25 18:23 IP：XX
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xiaoshiyi205 2017-06-15 00:33 IP：北京
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1. 1,1-Cyclobutanedicarboxylic acid 急性毒性試驗半數致死量（LD50） 2. 1,1-Cyclobutanedicarboxylic acid 亞慢性毒性試驗半數致死量（LD50） 3. 1,1-Cyclobutanedicarboxylic acid 慢性毒性試驗半數致死量（LD50）   [更多]
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zoe茜813 2020-11-09 10:46 IP：臺州
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需要藥物警戒全套文件體系資料，包括SMP,SOP等。   [更多]
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忙忙碌碌的小強 2017-06-20 10:36 IP：重慶
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具體要求： 藥品名稱Dextromethorphan。 數據類型要excel表上傳。 數據需要統計100多個國家.   [更多]
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qingyueqinglan 2018-05-10 09:57 IP：上海
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cleversong 2017-06-26 11:58 IP：重慶
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需要2013年的，稿件上傳，或直接聯系我，謝謝   [更多]
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chenhong 2017-06-26 17:03 IP：重慶
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現我們公司要求購口服液生產批件。不是你公司的的項目，只要你知道信息也可以投標，但是要符合以下幾點要求：對每一個符合要求的產品獎勵50元，多個品種需多次投標。 1. 項目已成熟的生產批件，還在臨床前的不要。 2.藥品類別不限，只要口服液就行，要求項目真實，還沒有轉讓出去 3.要有聯系電話、聯系人、職務等聯系方式 4.如果想要保密的可以通過上傳附件的形式投標。   [更多]
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