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xiaobingdong 2019-12-25 14:59 IP：鄭州
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求購British Pharmacopoeia (Veterinary): Chlortetracycline Veterinary Oral Powder《BP2019》的藥典標準一份   [更多]
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佳佳妹 2014-08-05 17:17 IP：重慶
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因實驗室急需該模型，求能提供顱內成瘤動物模型的信息。驗證后付款。   [更多]
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wx_公匠 2022-06-20 06:26 IP：上海
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1：全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為規范類和sop類2：需要有可以有藥企實際配套案例的文件體系，藥企名稱可匿名，比如某某藥企的實際操作文件體系   [更多]
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tiantian12138 2022-09-06 08:55 IP：上海
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要求為最新進口標準   [更多]
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朱ZZZZ 2016-04-14 15:01 IP：重慶
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投稿后詳談，只要您有數據資源，一切都可以談。   [更多]
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king957 2024-10-08 14:04 IP：重慶
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1、懸賞的藥品注冊信息為2016年1月1日之后不批準、退審的藥品注冊信息和補充藥品注冊信息 2、必須提供完整注冊信息,以附件形式提交 （以單個批件形式提交）3、核實后如果正確,每個藥品注冊信息獎勵100元 4、投稿時請隱藏提交5、請勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的數據   [更多]
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likezwh 2022-07-10 09:50 IP：珠海
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獎勵一：CRO或CDMO公司全套文件（重點是研發中心）（根據質量支付酬勞1000元、1500元、5000元）包括但不限于質量管理系統、公司管理文件（非GMP，如研發部管理制度、公司組織架構、員工手冊、OA審批流程、項目管理、商務管理，立項管理、成本測算、項目報價等）文件應包括：文件管理文件、人員管理文件、質量管理文件、驗證管理文件、偏差管理、變更管理、設備3Q管理文件、計算機化系統權限、驗證管理文件、標準物質化學試劑管理、衛生管理文件等，要含有SMP、SOP模板等。獎勵二：CRO或CDMO研發中心全套文件（根據質量支付酬勞500元、700元、1000元）包括但不限于研發中心質量管理系統、部門管理文件（非GMP，如研發部管理制度、部門組織架構OA審批流程、項目管理、立項管理、成本測算、項目報價等） 一、藥學研究藥學質量體系全套文件目錄（必須），具體的文件應包含：標準管理類文件、標準操作類文件、標準技術規程文件、記錄類文件文件等，提供整套模板。二、研發部管理文件最好是中美雙報適用。三、文件內容最好對創新藥和改良劑新藥有明確細分不同要求。四、要求根據現行法規制度。五、所提供文件最好是word格式六、系統外金額另外支付。    [更多]
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zhouhang1314 2021-05-19 09:01 IP：寧波
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布地奈德福莫特羅粉吸入劑（信必克都保）注冊標準JX2004006求購   [更多]
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愚人小智 2015-12-11 15:27 IP：北京
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愈美緩釋片國外標準（這個藥在美國、英國上市，尚未到中國）   [更多]
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lufengqi 2024-11-13 01:14 IP：安慶
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求購一份小牛血去蛋白提取物滴眼液的注冊信息資料，XXX2007，.   [更多]
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