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tjq885555 2020-09-02 16:39 IP：南寧
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具體要求： 辦理第一類醫療器械產品備案所需材料： 1、第一類醫療器械備案表 2.產品風險分析資料 3.產品技術要求 4.產品檢驗報告 5.臨床評價資料 6.生產制造信息 7.產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 8.證明性文件 9.符合性聲明   [更多]
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huangyuyao 2020-08-18 09:48 IP：廣州
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求購氟比洛芬凝膠膏仿制需要的國內外最新才考標準（國內廠家和原研廠家的藥品標準）   [更多]
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huangyuyao 2020-08-18 08:30 IP：廣州
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1、需要氟比洛芬凝膠貼膏的藥品標準和國內注冊藥品標準 2、需要吲哚美辛巴布膏的藥品標準和國內注冊藥品標準 3、需要利多卡因凝膠貼膏的藥品標準和國內注冊藥品標準 4、需要洛索洛芬鈉凝膠膏的藥品標準和國內注冊藥品標準   [更多]
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Doris_huan 2020-06-15 13:41 IP：重慶
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求購2.9.34. Bulk density and tapped density of powders《EP10.0》的藥典標準一份. 求購GENERAL CHAPTERS: Bulk Density and Tapped Density of Powders《USP43-NF38》的藥典標準一份.   [更多]
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anderon1979 2020-06-04 03:43 IP：揭陽
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液體敷料一類醫療器械備案全套申請資料 產品風險分析報告 產品技術要求 產品檢驗報告 臨床評價資料 產品說明書及標簽樣稿 生產制造信息 符合性聲明   [更多]
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wangxianzhao 2020-05-29 16:00 IP：上海
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求下面新資料： 1.注射用氯諾昔康 2.聚甲酚磺醛溶液   [更多]
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15086652088ph321 2020-05-27 16:11 IP：未知
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1.懸賞2013年1月1日之后NMPA不批準的藥品信息 2.必須提供完整信息，以附件形式提交 3.核實后如果正確，每個獎勵100元 4.投稿時請隱藏提交 5.請勿在百度上直接搜索 6.需是藥智網未收集的數據 7.如有不清楚的地方，私信聯系   [更多]
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15086652088ph321 2020-05-27 16:04 IP：未知
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1.懸賞2013年1月1日之后NMPA批準的藥品信息 2.必須提供完整信息，以附件形式提交 3.核實后如果正確，每個獎勵30元 4.投稿時請隱藏提交 5.請勿在百度上直接搜索 6.需是藥智網未收集的數據   [更多]
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白嬌 2020-03-03 10:26 IP：未知
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1.懸賞2013年1月1日之后NMPA批準的藥品注冊信息 2.必須提供完整信息，，以附件形式提交 3.核實后如果正確，每個獎勵30元 4.投稿時請隱藏提交 5.請勿在百度上直接搜索 6.需是藥智網未收集的數據   [更多]
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rqashanghai 2020-01-30 14:20 IP：XX
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需要USP 42 661/661.1/661.2 PDF版本   [更多]
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