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likezwh 2022-07-10 09:50 IP：珠海
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獎勵一：CRO或CDMO公司全套文件（重點是研發中心）（根據質量支付酬勞1000元、1500元、5000元）包括但不限于質量管理系統、公司管理文件（非GMP，如研發部管理制度、公司組織架構、員工手冊、OA審批流程、項目管理、商務管理，立項管理、成本測算、項目報價等）文件應包括：文件管理文件、人員管理文件、質量管理文件、驗證管理文件、偏差管理、變更管理、設備3Q管理文件、計算機化系統權限、驗證管理文件、標準物質化學試劑管理、衛生管理文件等，要含有SMP、SOP模板等。獎勵二：CRO或CDMO研發中心全套文件（根據質量支付酬勞500元、700元、1000元）包括但不限于研發中心質量管理系統、部門管理文件（非GMP，如研發部管理制度、部門組織架構OA審批流程、項目管理、立項管理、成本測算、項目報價等） 一、藥學研究藥學質量體系全套文件目錄（必須），具體的文件應包含：標準管理類文件、標準操作類文件、標準技術規程文件、記錄類文件文件等，提供整套模板。二、研發部管理文件最好是中美雙報適用。三、文件內容最好對創新藥和改良劑新藥有明確細分不同要求。四、要求根據現行法規制度。五、所提供文件最好是word格式六、系統外金額另外支付。    [更多]
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gpj402 2022-06-24 15:13 IP：北京
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三類醫療器械質量手冊文件設備類，符合 《醫療器械生產質量管理規范體外診斷試劑現場檢查指導原則》各項內容及《2022年總局第53號醫療器械生產監督管理辦法》交稿方式，直接點擊在線交稿就可以，我會每天過來查看，謝謝各位戰友。   [更多]
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天道酬勤945 2022-03-15 08:52 IP：重慶
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1、懸賞的藥品注冊信息為2016年1月1日之后不批準、退審的藥品注冊信息和補充藥品注冊信息 2、必須提供完整注冊信息,以附件形式提交 （以單個批件形式提交）3、核實后如果正確,每個藥品注冊信息獎勵100元 4、投稿時請隱藏提交 5、請勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的數據   [更多]
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天道酬勤945 2022-03-15 08:49 IP：重慶
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1.懸賞2016年1月1日之后批準的藥品注冊信息 2.必須提供完整信息，以附件形式提交（以單個批件的形式提交） 3.核實后如果正確，每個獎勵30元 4.投稿時請隱藏提交 5.請勿在百度上直接搜索 6.需是未收集的數據   [更多]
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飛飛01 2022-03-10 12:59 IP：深圳
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標題：尋求Ertapenem sodium USP42-NF37 質量標準 詳細要求： 需求名稱：Ertapenem sodium USP42-NF37 質量標準 具體要求：Ertapenem sodium 美國的藥典標準及歐洲藥典標準 要求時間：請在2022年3月14日之前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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Dc沒_有H 2022-02-18 10:49 IP：廣安
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鹽酸莫西沙星質量標準YBH02632018、YBH03002018、YBH03012018   [更多]
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lian9286 2022-01-04 11:45 IP：重慶
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1.懸賞2015年1月1日之后批準的藥品注冊信息 2.必須提供完整信息，以附件形式提交 3.核實后如果正確，每個獎勵30元 4.投稿時請隱藏提交 5.請勿在百度上直接搜索 6.需是未收集的數據   [更多]
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lian9286 2022-01-04 11:44 IP：重慶
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1懸賞的藥品注冊信息為2013年1月1日之后不批準、退審的藥品注冊信息,以及補充藥品注冊信息 2必須提供完整注冊信息,以附件形式提交 3核實后如果正確,每個藥品注冊信息獎勵100元 4投稿時請隱藏提交 5請勿在百度上直接搜索 6需是未收集的數據   [更多]
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lian9286 2021-12-21 11:20 IP：重慶
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1懸賞的藥品注冊信息為2013年1月1日之后不批準、退審的藥品注冊信息,以及補充藥品注冊信息 2必須提供完整注冊信息,以附件形式提交 3核實后如果正確,每個藥品注冊信息獎勵100元 4投稿時請隱藏提交 5請勿在百度上直接搜索 6需是未收集的數據   [更多]
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lian9286 2021-12-21 11:19 IP：重慶
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1.懸賞2015年1月1日之后批準的藥品注冊信息 2.必須提供完整信息，以附件形式提交 3.核實后如果正確，每個獎勵30元 4.投稿時請隱藏提交 5.請勿在百度上直接搜索 6.需是未收集的數據   [更多]
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