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liheng19800230 2023-04-14 09:35 IP：成都
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藥物研發(fā)質量體系整套文件，最好是中藥。至少包含完整文件體系目錄及管理規(guī)程類文件（質量手冊、注冊、設備儀器、文件、數(shù)據(jù)記錄、物料、計算機化系統(tǒng)、項目、質量、藥理、標準等）   [更多]
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sukikiy0 2023-04-13 14:47 IP：天津
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sukikiy0 2023-04-13 14:36 IP：天津
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LZBIRNE 2023-04-13 10:54 IP：蘭州
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預測2個小分子的微核試驗結果，物質信息1677666633794648.docx   [更多]
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夜獨醉 2023-04-12 09:51 IP：上饒
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需要一份艾普拉唑腸溶片的質量信息 YBH04672007。   [更多]
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chimoph 2023-04-11 17:00 IP：未知
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求購新建GMP車間所需的首次驗證方案和報告，包括：1、注射用水系統(tǒng)首次驗證（包含純蒸汽）2、CIP清洗站首次驗證   [更多]
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周彬彬 2023-04-11 09:30 IP：北京
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需要一份顆粒劑2020年后獲批的申報資料，制劑部分即可。   [更多]
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xiechuanqi-0726 2023-04-10 11:55 IP：XX
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具體要求：求購適合申辦方的全套質量管理體系文件，要求：體系良好運行；符合最新GCP及各項法規(guī)要求；體系完善，包含質量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實用范例或模板佳；如體系文件內容優(yōu)質，可適當增加賞金。關鍵是包括臨床運營、醫(yī)學事務、數(shù)據(jù)管理、藥物警戒等部分，以及對供應商、CRO、機構的監(jiān)督，如甲方對醫(yī)學文檔的審閱質控、與乙方CRA的對接等方面。   [更多]
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chimoph 2023-04-07 11:33 IP：未知
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求購滴眼劑車間管理制度文件（包括管理SMP和設備SOP）1、管理SMP文件包括：從稱量配料、灌裝、滅菌、消毒、燈檢等管理流程的文件；2、設備SOP文件包括：配料系統(tǒng)、灌裝生產聯(lián)動線、燈檢機、脈動真空壓力蒸汽滅菌器、消毒液配制系統(tǒng)等設備的操作SOP和維護保養(yǎng)SOP。3、以上系統(tǒng)和設備確認驗證方案和報告。有意者請聯(lián)系，謝謝各位！   [更多]
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110925yue 2023-04-07 11:27 IP：北京
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求購恩格列凈片進口注冊標準   [更多]
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