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hqplar 2019-11-06 14:51 IP:XX
本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件。質(zhì)量夠好可追加獎(jiǎng)勵(lì)。   [更多]
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小魚_小魚_小魚 2019-11-18 15:56 IP:沈陽
本公司需要一份比較完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件,最好是來源于知名大公司的質(zhì)控文件   [更多]
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gaosong100 2019-11-20 16:37 IP:武漢
100868-201603 【CAS 號(hào)】87 -62 -7 中檢院 2,6-二甲基苯胺   [更多]
老男人u_lab 2019-11-27 16:06 IP:北京
加急! 冷敷凝膠及冷敷乳的一類醫(yī)療器械全套備案申請(qǐng)資料及生產(chǎn)備案資料   [更多]
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gosnaly 2019-11-27 16:48 IP:未知
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hhjj_000 2019-11-30 14:07 IP:鄭州
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leoncpu 2019-12-16 10:59 IP:資陽
我司計(jì)劃以MAH委托CMO方式,進(jìn)行數(shù)個(gè)固體制劑項(xiàng)目的申報(bào)與注冊(cè)申報(bào)后的委托生產(chǎn),現(xiàn)詢川渝兩地的GMP車間進(jìn)行項(xiàng)目合作: 要求:1. 有較為完善的GMP質(zhì)量體系并通過新版GMP認(rèn)證,并有意進(jìn)行化藥固體制劑CMO合作; 2. 化藥固體制劑車間,配備流化床(制粒用)、混合機(jī)、壓片機(jī)、包衣機(jī)等設(shè)備及相應(yīng)的技術(shù)與生產(chǎn)操作人員; 3. 公司有一定的產(chǎn)品研發(fā)注冊(cè)經(jīng)驗(yàn); 4. 成都周邊藥企優(yōu)先。 5. 需要提供受托方主要負(fù)責(zé)人的職位及手機(jī)號(hào),必須保證信息的真實(shí)性和可靠性,電話溝通驗(yàn)證真實(shí)性后給予報(bào)酬。   [更多]
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zoushuaihua 2019-12-30 09:52 IP:青島
高價(jià)求購2018年預(yù)沖式?jīng)_管注射器信息,內(nèi)容要清晰,價(jià)格好商量。。。。   [更多]
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qjj7862171 2020-01-10 12:16 IP:海口
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qyuehua1970 2020-01-10 12:32 IP:平頂山
1.產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 2.產(chǎn)品技術(shù)要求 3.產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 4.臨床評(píng)價(jià)資料 5.產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽樣稿 6.與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 7.生產(chǎn)制造信息 8.證明性文件 9.符合性聲明   [更多]
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