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wyy126yy 2022-06-27 21:27 IP:周口
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zxj13060096168 2015-01-12 14:46 IP:成都
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luof13145202377x 2024-04-05 11:26 IP:未知
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xjhww淘 2017-07-21 16:41 IP:重慶
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liushi1982 2020-12-25 13:14 IP:南通
符合新版藥品注冊管理辦法 需包含注冊管理相關內容   [更多]
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simenHE 2021-05-19 09:07 IP:成都
藥物研發質量體系整套文件,最好是生物藥。至少包含完整文件體系目錄及管理規程類文件(注冊、設備儀器、文件、數據記錄、物料、計算機化系統、項目、質量、標準等)   [更多]
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xiayingshine 2021-05-24 16:13 IP:南京
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ditawang001 2021-10-22 14:34 IP:上海
求完整臨床試驗質量管理體系文件   [更多]
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靜默若詩7091 2020-05-04 19:12 IP:石家莊
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xiechuanqi-0726 2023-05-09 10:46 IP:淮北
具體要求:求購適合申辦方的全套質量管理體系文件,要求:體系良好運行;符合最新GCP及各項法規要求;體系完善,包含質量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有實用范例或模板佳;如體系文件內容優質,可適當增加賞金。關鍵是包括臨床運營、醫學事務、數據管理、藥物警戒等部分,以及對供應商、CRO、機構的監督,如甲方對醫學文檔的審閱質控、與乙方CRA的對接等方面。   [更多]
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