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feisha 2021-01-11 15:53 IP：北京

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臨床試驗質(zhì)量管理體系文件

完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名藥企或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；需符合2020版GCP [更多]

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liusubao0086 2021-08-16 15:27 IP：南京

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需求一套SMO公司的SOP文件，價格可協(xié)商

某朋友想組一個小型SMO公司，需要一套現(xiàn)成的SOP修改后自用。要求：來源公司不限，中文，Top SMO公司價格可協(xié)商。SOP體系要完善，應(yīng)覆蓋中心篩選至關(guān)中心全流程。文件類型不限，掃描件、圖片均可，word最佳。SOP修訂時間要求2020年以后。 [更多]

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amd19972009 2021-11-07 18:29 IP：重慶

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需要dereknexus和Sarahnexus預測2個潛在基因毒性雜質(zhì)

雜質(zhì)信息.docx要求：共2個雜質(zhì)預測毒性，能出一個預測結(jié)果報告 [更多]

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sxpcat 2020-08-05 14:06 IP：北京

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需求臨床試驗質(zhì)量管理體系文件

完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，希望時源于知名公司或CRO，、需要一份完善且新的針對臨床試驗稽查的SOP，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括項目管理、如何培訓，如何進行稽查等 2、除了上述的SOP文件，需要同時提供相關(guān)SOP的所有記錄表單，有范例內(nèi)容最好，有范例更佳！ [更多]

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qlhn01 2024-01-18 20:45 IP：海口

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