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yanxiyanxi 2022-03-16 16:44 IP：蚌埠
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包含藥學質量體系全套文件目錄、具體的文件應包含：標準管理類文件、標準操作類文件、標準技術規程文件、記錄類文件文件等，提供整套模板。文件管理文件、人員管理文件、質量管理文件、驗證管理文件、偏差管理、變更管理、設備3Q管理文件、計算機化系統權限、驗證管理文件、標準物質化學試劑管理、衛生管理文件等，要含有SMP、SOP模板    [更多]
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大腦袋123 2021-07-13 13:34 IP：哈爾濱
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滿足《藥物警戒質量管理規范》的公告(2021年 第65號)要求   [更多]
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bokeo 2022-03-17 19:14 IP：鄭州
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求購心臟支架產品技術要求及檢驗報告一份，最好word   [更多]
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gosnaly 2023-08-09 10:38 IP：濟南
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需要注射用甲磺酸萘莫司他的質量信息YBH03532020   [更多]
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kuanghua007 2023-08-20 14:25 IP：XX
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求一份不錯的參比制劑逆向解析操作規程，謝謝   [更多]
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liuwenyue 2020-12-08 11:42 IP：成都
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資料包括：安全風險分析報告，產品技術要求，臨床評價資料，生產制造信息，符合性聲明   [更多]
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chenliujin 2021-08-12 15:53 IP：北京
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藥物研發中心質量管理體系文件，包含目錄、文件以及記錄表單   [更多]
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ma18722010666 2021-03-30 13:24 IP：天津
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1、備案表 2、產品安全風險分析報告 3、產品技術要求 4、產品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7、生產制造信息 8、符合性聲明   [更多]
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楓誠 2021-08-21 16:52 IP：成都
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具體要求：一套比較完善的臨床試驗全過程的質量管理體系文件和臨床試驗管理的SOP，最好來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，關鍵是臨床質量管理，包括臨床運營、醫學事務、數據管理、統計分析等。 在線交稿或者郵箱均可，先謝謝各位藥智的戰友們了！！！   [更多]
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小小1110 03-11 13:26 IP：北京
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羥基脲原料質量信息   [更多]
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