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whitechan 2020-11-27 13:29 IP：廣州
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可先發目錄，符合要求會通知，再發詳細文件。 符合要求具體金額要求可以增加。   [更多]
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18437902710ph246 2020-11-27 10:48 IP：未知
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完善的臨床試驗質量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規要求。   [更多]
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ldwie219 2020-11-25 10:59 IP：上海
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需求藥物研發中心質量管理體系文件，至少包含目錄及管理制度(數據，記錄，儀器，物料，計算機等)   [更多]
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陸啟藍666 2020-11-25 09:11 IP：廣州
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產品隨便一個就行，有例子不是空白的的模板   [更多]
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小樂 2020-11-24 10:49 IP：北京
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求施圖倫的質量標準JX20070223 一份   [更多]
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daijia691001 2020-11-23 14:47 IP：北京
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1、需要一份完善且滿足新GCP要求的藥物警戒體系文件，最好是來源于大型CRO的全過程文件。 2、除了SOP文件，最好同時提供相關SOP的所有記錄表單，有范例內容最好。 3、含一份臨床藥物警戒安全管理計劃（SMP）模板及其附件（不是項目計劃書）。   [更多]
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W珊Y000 2020-11-19 10:49 IP：玉溪
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完善的臨床試驗質量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳   [更多]
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wyy126yy 2020-11-18 10:06 IP：周口
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1、大生產成熟的生產工藝 2、生產成本不得高于同于同行 3、可以進行此項目的合作及技術交流   [更多]
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13635685147 2020-11-17 10:25 IP：阜陽
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購制藥品生產企業藥物警戒體系全套文件（包含委托第三方PV的委托體系文件） 需求名稱：藥物警戒體系全套文件。 具體要求：按《藥物警戒質量管理規范（草案）》要求   [更多]
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maliming 2020-11-15 11:24 IP：德州
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一類醫療器械液體敷料的備案資料   [更多]
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