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mahui568912 2021-12-21 14:01 IP：杭州
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相關口溶膜的質量標準均可以。   [更多]
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ltxyz123456789 2021-11-17 11:21 IP：XX
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吡美莫司乳膏藥品注冊標準JX20160229要求內容有1、鑒別2、檢查：有關物質（已知雜質結構，限度；未知雜質和總雜質限度）3、含量（苯甲醇/吡美莫司）4、含量均勻度5、ph、黏度6、微生物上述項目檢測方法及要求。   [更多]
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嘰里呱啦ahyr 2021-12-01 15:14 IP：北京
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某朋友想組一個小型SMO公司，需要一套現成的SOP修改后自用。要求：來源公司不限，中文，Top SMO公司價格可協商。SOP體系要完善，應覆蓋中心篩選至關中心全流程。文件類型不限，掃描件、圖片均可，word最佳。SOP修訂時間要求2020年以后。   [更多]
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huangsir123 2021-12-06 10:18 IP：北京
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具體要求：建庫管理文件；必須包含：記錄模板必須包含：SOP4必須包含：風險評估文件 如果有相關文件，可以追加賞金   [更多]
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小魚_小魚_小魚 2021-12-22 14:25 IP：沈陽
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完善的臨床試驗質量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，特別是醫學監察SOP，謝謝！          [更多]
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wenpoiuytrewq 2021-12-06 17:27 IP：西安
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冷敷凝膠的一類醫療器械全套備案申請資料   [更多]
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dawn1229 2021-12-11 19:56 IP：杭州
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標題：求購鹽酸伊托必利片藥復核標準 詳細要求： 需求名稱：求購鹽酸伊托必利片藥復核標準 具體要求：最好是JX20130115標準復核說明，如果沒有的話2003年的標準復核說明也行 要求時間：請在2021年1月之前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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xiaobai200 2021-11-05 09:31 IP：長春
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amd19972009 2021-11-07 18:29 IP：重慶
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雜質信息.docx要求：共2個雜質預測毒性，能出一個預測結果報告   [更多]
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Lee110 2021-08-27 15:19 IP：北京
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需求穩定的苯磺酸阿曲庫銨注射液生產工藝，要求苯磺酸阿曲庫銨注射液有效期不低于2年,   [更多]
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