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生產(chǎn)研發(fā)
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jnyxydz
2022-09-02 16:12
IP:深圳
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求購(gòu)左西孟旦注射液原研質(zhì)量信息JX2020
求購(gòu)左西孟旦注射液原研質(zhì)量信息JX2020
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胡萌1995
2022-09-02 09:19
IP:石家莊
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“products.mhra.gov.uk”網(wǎng)址無(wú)法打開(kāi),提供以上網(wǎng)址可打開(kāi)的方法。
從“https://www.gov.uk/guidance/find-product-information-about-medicines”查詢英國(guó)上市藥品的PARs文件,鏈接的“products.mhra.gov.uk”網(wǎng)址無(wú)法打開(kāi),提供以上網(wǎng)址可打開(kāi)的方法。或者提供可成功查詢英國(guó)上市藥品的PARs文件其它方法均可。
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工藝技術(shù)
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Nicole11
2022-08-31 16:54
IP:北京
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求購(gòu)Ⅲ類醫(yī)用注射美容填充劑注冊(cè)申報(bào)資料模板
求購(gòu)全套Ⅲ類醫(yī)用注射美容填充劑注冊(cè)申報(bào)資料模板,最好是動(dòng)物源性的注射填充劑類型,交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉也可,包含研究資料、生產(chǎn)工藝、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)等研究資料信息 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了,我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們
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lele88517
2022-08-31 08:54
IP:杭州
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求一套細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室的體系管理文件
要求有整套關(guān)于細(xì)胞培養(yǎng)、傳代等以及實(shí)驗(yàn)室人員、設(shè)備、環(huán)境等管理文件和記錄。
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sukikiy0
2022-08-30 10:45
IP:天津
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求購(gòu)注射用艾普拉唑的信息
最新版質(zhì)量,含復(fù)核說(shuō)明
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sukikiy0
2022-08-30 10:43
IP:天津
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求購(gòu)艾普拉唑的信息
腸溶片,質(zhì)量,最新版(含復(fù)核說(shuō)明)
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qiaofu351
2022-08-29 16:54
IP:揚(yáng)州
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求購(gòu)固體制劑中試車間全套體系文件
新建中試車間,求購(gòu)符合GMP體系的全套中試車間文件
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聽(tīng)說(shuō)夏至無(wú)風(fēng)
2022-08-28 21:57
IP:東莞
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求購(gòu)?fù)钙べN劑處方工藝開(kāi)發(fā)報(bào)告
可刪去機(jī)密數(shù)據(jù),但是需要包括CQAs,QTPP,處方研究?jī)?nèi)容,工藝參數(shù)研究過(guò)程及關(guān)鍵質(zhì)量屬性的研究。
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2
sukikiy0
2022-08-25 15:30
IP:天津
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求購(gòu)柑橘黃酮片的信息
最新版,質(zhì)量
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李丹兒530
2022-08-24 08:10
IP:綏化
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需要藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范要求下全套藥物警戒文件和記錄
1.全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為規(guī)范類和sop類2.需要有可以有藥企實(shí)際配套案例的文件體系,藥企名稱可匿名,比如某某藥企的實(shí)際操作文件體系3.包括但不限于主文件、部門(mén)崗位職責(zé)、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會(huì)工作流程、風(fēng)險(xiǎn)管理(附風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃模板)4.最好是檢查通過(guò)的。
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