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小小清風少俠 2022-02-21 22:16 IP：南昌
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一、注冊資料：1、醫療器械安全有效基本要求清單 2、綜述資料 3、研究資料 4、生產制造信息 5、產品風險分析資料 6、產品檢驗報告樣 7、產品技術要求 8、產品說明書及最小銷售單元的標簽設計樣稿 9、符合性聲明二、技術開發資料及設備驗證資料。生產設備及檢驗設備，生產工藝規程，原材料、成品、半成品檢驗規程。材料齊全可加價。   [更多]
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小小清風少俠 2022-02-21 22:18 IP：南昌
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一、注冊資料：1、醫療器械安全有效基本要求清單 2、綜述資料 3、研究資料 4、生產制造信息 5、產品風險分析資料 6、產品檢驗報告樣 7、產品技術要求 8、產品說明書及最小銷售單元的標簽設計樣稿 9、符合性聲明二、技術開發資料及設備驗證資料。生產設備及檢驗設備，生產工藝規程，原材料、成品、半成品檢驗規程。材料齊全可加價。   [更多]
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qh5018787 2022-02-24 11:30 IP：南京
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 3.醫療器械安全有效基本要求清單 4.綜述資料 5.研究資料 6.生產制造信息 7.臨床評價資料 8.產品風險分析資料 9.產品技術要求 10.產品注冊檢驗報告 11.說明書和標簽樣稿 12.符合性聲明   [更多]
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yixiu_1994 2023-03-08 15:19 IP：長沙
小小清風少俠 2020-11-19 10:19 IP：南昌
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綜述資料、研究資料、生產制造信息、產品技術要求、風險分析報告、臨床評價資料、說明書和最小標簽等有的直接留言。   [更多]
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初學者666 2022-12-08 21:40 IP：廣州
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需要最新二類透明質酸敷料注冊申報全套資料   [更多]
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medlinda123 2023-07-04 19:20 IP：南京
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求購一份按照2022年最新版軟件描述指導原則編寫的電子血壓計軟件描述文檔和網絡安全描述文檔一份。   [更多]
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lhr376 2023-03-19 09:33 IP：珠海
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最新的注冊申報資料模板全套資料，最好是注冊人制度，受托單位在廣東省內。   [更多]
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guijiang 2024-12-20 16:46 IP：未知
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是一致性評價申報資料模板，不是化藥4類仿制，是一致性評價品種，最好是固體制劑的（片或顆粒或膠囊、散劑均可）去除藥品名稱和核心技術數據即可。   [更多]
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wangxg 2021-08-26 11:33 IP：北京
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目前需要依魯替尼注冊標準，懸賞   [更多]
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