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akang627 2024-03-08 15:25 IP：武漢
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尋求一次性活檢針全套注冊（2020后新法規(guī)要求的格式）。如果完全符合要求已經(jīng)通過注冊可以增加獎金。   [更多]
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guijiang 2023-12-07 16:51 IP：桂林
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蒙脫石散一致性評價技術(shù)學(xué)習(xí)模板   [更多]
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gaobochina 2023-10-27 18:09 IP：未知
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具體要求：格式按照2021年國家局新發(fā)布的格式要求。包含：1、全套注冊申報資料。2、全套生產(chǎn)技術(shù)資料：包括綜述資料、研究資料、工藝文件、質(zhì)量文件、生產(chǎn)記錄、檢測報告等。   [更多]
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sweetre221 2023-10-27 09:13 IP：鄭州
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求購一類醫(yī)療器械牙科分離劑備案所需全套資料。需包含下邊資料。產(chǎn)品技術(shù)要求第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案符合性聲明第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造信息安全風(fēng)險分析報告臨床評價資料產(chǎn)品檢驗報告   [更多]
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sdhivis 2023-10-25 11:31 IP：濟南
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技術(shù)要求、綜述資料、研究資料、生產(chǎn)制造信息、產(chǎn)品技術(shù)要求、風(fēng)險分析報告、臨床評價資料、說明書和最小標(biāo)簽等。網(wǎng)上能下載的就免談了。要求真實詳細。公司名等可以脫敏處理。   [更多]
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EV生物CO 2023-10-20 16:13 IP：杭州
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產(chǎn)品資料備案材料：技術(shù)要求，檢驗報告，產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽，生產(chǎn)制造信息，符合性聲明等產(chǎn)品生產(chǎn)備案材料：生產(chǎn)場地證明文件，質(zhì)量手冊和程序文件目錄，產(chǎn)品工藝流程圖，證明售后服務(wù)能力的材料；申請流程   [更多]
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禮安 2023-10-19 13:56 IP：未知
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跟進某化藥品種研發(fā)進展，得知已發(fā)補，求購其原料藥發(fā)補意見   [更多]
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zhangquanjing 2023-10-12 21:05 IP：濰坊
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艾考糊精透析液質(zhì)量標(biāo)準（YBH10872021）、檢測方法和原料藥注冊信息   [更多]
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lxw1987 2023-10-09 14:30 IP：德陽
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左旋多巴可為任何劑型，但原料藥的制備方法只能為酶法或發(fā)酵法（酶法、發(fā)酵法各一份）。   [更多]
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guijiang 2023-10-07 17:56 IP：百色
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破壁靈芝孢子粉保健食品備案申報模板，用來學(xué)習(xí)之用。   [更多]
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