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15060076339web900
2024-12-04 15:24
IP:廈門
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求購一份腸內(nèi)營養(yǎng)乳劑生產(chǎn)工藝信息
求購一份腸內(nèi)營養(yǎng)乳劑生產(chǎn)工藝信息,包含具體參數(shù)及操作過程
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工藝技術
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lady15259
2023-09-12 17:13
IP:武漢
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◆
求藥品上市持有人B證辦理GMP質(zhì)量管理體系文件
1.上市許可持有人(委托生產(chǎn))生產(chǎn)許可證(B證)的MAH質(zhì)量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2021年1月后通過生產(chǎn)許可證(B證)檢查的全套文件,包括藥物警戒體系文件,價格可以協(xié)商 。 3.涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類的,MAH整套的管理制度,報告,記錄等。 4.中文word文檔,文件分類明確,目錄清晰 。
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yusheng001
2021-08-25 16:44
IP:XX
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重金求購一類醫(yī)療器械(液體敷料和冷敷凝膠)備案全套申請資料及生產(chǎn)備案申請資料
1.產(chǎn)品風險分析報告 2.產(chǎn)品技術要求 3.產(chǎn)品檢驗報告 4.臨床評價資料 5.產(chǎn)品說明書及標簽樣稿 6.與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關的質(zhì)量管理體系文件 7.生產(chǎn)制造信息 8.證明性文件 9.符合性聲明
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產(chǎn)品注冊
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產(chǎn)品注冊
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6
小小清風少俠
2022-02-21 22:14
IP:南昌
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需求二類醫(yī)療器械(婦科凝膠)注冊相關資料
一、注冊資料:1、醫(yī)療器械安全有效基本要求清單 2、綜述資料 3、研究資料 4、生產(chǎn)制造信息 5、產(chǎn)品風險分析資料 6、產(chǎn)品檢驗報告樣 7、產(chǎn)品技術要求 8、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元的標簽設計樣稿 9、符合性聲明二、技術開發(fā)資料及設備驗證資料。生產(chǎn)設備及檢驗設備,生產(chǎn)工藝規(guī)程,原材料、成品、半成品檢驗規(guī)程。材料齊全可加價。
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產(chǎn)品注冊
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1
小小清風少俠
2022-02-21 22:16
IP:南昌
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需求二類醫(yī)療器械(護理軟膏)注冊相關資料
一、注冊資料:1、醫(yī)療器械安全有效基本要求清單 2、綜述資料 3、研究資料 4、生產(chǎn)制造信息 5、產(chǎn)品風險分析資料 6、產(chǎn)品檢驗報告樣 7、產(chǎn)品技術要求 8、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元的標簽設計樣稿 9、符合性聲明二、技術開發(fā)資料及設備驗證資料。生產(chǎn)設備及檢驗設備,生產(chǎn)工藝規(guī)程,原材料、成品、半成品檢驗規(guī)程。材料齊全可加價。
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小小清風少俠
2022-02-21 22:18
IP:南昌
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需求二類醫(yī)療器械(液體敷料)注冊相關資料
一、注冊資料:1、醫(yī)療器械安全有效基本要求清單 2、綜述資料 3、研究資料 4、生產(chǎn)制造信息 5、產(chǎn)品風險分析資料 6、產(chǎn)品檢驗報告樣 7、產(chǎn)品技術要求 8、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元的標簽設計樣稿 9、符合性聲明二、技術開發(fā)資料及設備驗證資料。生產(chǎn)設備及檢驗設備,生產(chǎn)工藝規(guī)程,原材料、成品、半成品檢驗規(guī)程。材料齊全可加價。
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追尋詩與遠方
2023-02-28 20:34
IP:蘇州
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求購適合CRO公司的全套質(zhì)量管理體系文件
求購適合醫(yī)療器械CRO公司的全套質(zhì)量管理體系文件,要求:源自知名企業(yè),體系已經(jīng)過多年良好且規(guī)范運行;符合最新醫(yī)療器械GCP及各項法規(guī)要求;符合iso 9001;體系完善,包含質(zhì)量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有實用范例或模板佳;如體系文件內(nèi)容優(yōu)質(zhì),可適當增加賞金。
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臨床試驗
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cao1119734085
2023-03-03 09:35
IP:寧波
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求購仿制藥注射劑(2020年后過評)3類或4類M4格式全套申報資料模板一份
求化藥注射劑(水針)3類或4類 M4格式全套申報資料模板一份,可刪除核心數(shù)據(jù);最好是word格式,可作為申報模板;
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生產(chǎn)研發(fā)
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其他
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2
zhangzhe
2021-01-22 14:31
IP:蘇州
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全套MAH質(zhì)量管理體系文件及目錄-醫(yī)療器械
1,涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類的,MAH整套的管理制度,報告,記錄 2,中文word文檔
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qh5018787
2022-02-24 11:30
IP:南京
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求購II類卡波姆婦科凝膠全套注冊資料
3.醫(yī)療器械安全有效基本要求清單 4.綜述資料 5.研究資料 6.生產(chǎn)制造信息 7.臨床評價資料 8.產(chǎn)品風險分析資料 9.產(chǎn)品技術要求 10.產(chǎn)品注冊檢驗報告 11.說明書和標簽樣稿 12.符合性聲明
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