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bqeyd130012
2014-09-15 14:51
IP：長(zhǎng)春
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800元懸賞幫助撰寫一藥品不良反應(yīng)數(shù)據(jù)分析報(bào)告
具體要求如下： 1、不良反應(yīng)數(shù)據(jù)分析、報(bào)告編寫、檢索方法咨詢，以上3項(xiàng)全部完成付全款，只能完成部分內(nèi)容的，可協(xié)商后給予部分賞金。 2、稿件需符合我司要求（具體要求投稿后會(huì)告知）后，給予賞金。
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信息服務(wù)
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白云深處
2011-09-08 16:52
IP：重慶
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卡培他濱信息
卡培他濱信息 掃描件 先提交者中標(biāo)
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技術(shù)合作
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技術(shù)合作
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dongxiao
2019-06-17 08:49
IP：杭州
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求購(gòu)非諾貝特片信息
標(biāo)題：求購(gòu)非諾貝特片信息 詳細(xì)要求： 需求名稱：求購(gòu)非諾貝特片信息 具體要求：求購(gòu)全文 要求時(shí)間：近期 交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們
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生產(chǎn)研發(fā)
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分析檢測(cè)
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分析檢測(cè)
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聽(tīng)說(shuō)夏至無(wú)風(fēng)
2022-08-28 21:57
IP：東莞
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求購(gòu)?fù)钙べN劑處方工藝開(kāi)發(fā)報(bào)告
可刪去機(jī)密數(shù)據(jù)，但是需要包括CQAs,QTPP,處方研究?jī)?nèi)容，工藝參數(shù)研究過(guò)程及關(guān)鍵質(zhì)量屬性的研究。
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生產(chǎn)研發(fā)
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工藝技術(shù)
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工藝技術(shù)
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interleukin
2022-12-29 13:24
IP：上海
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需要抗鼻腔過(guò)敏凝膠臨床試驗(yàn)方案及注冊(cè)資料
產(chǎn)品：抗鼻腔過(guò)敏凝膠1.臨床試驗(yàn)方案或臨床評(píng)價(jià)資料2.相關(guān)注冊(cè)資料
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項(xiàng)目合作
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產(chǎn)品注冊(cè)
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產(chǎn)品注冊(cè)
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xuwenli0901
2022-04-13 09:18
IP：蘇州
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申辦方的藥物臨床試驗(yàn)SOP
申辦方外包CRO開(kāi)展藥物臨床試驗(yàn)。需要成套SOP文件，包含臨床試驗(yàn)全流程。所需內(nèi)容的關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理和對(duì)CRO、機(jī)構(gòu)的跟進(jìn)與監(jiān)督的SOP。
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臨床試驗(yàn)
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臨床試驗(yàn)
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yy412103634
2023-02-02 16:38
IP：南京
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求二類透明質(zhì)酸敷料全套注冊(cè)資料模板（二類醫(yī)療器械）
按照2022最新注冊(cè)法規(guī)要求編寫的全套資料
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產(chǎn)品注冊(cè)
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楓誠(chéng)
2021-08-23 10:13
IP：成都
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藥企PV—藥物警戒體系的SOP及管理文件
求購(gòu)，一套藥企PV—藥物警戒體系建立，SOP及管理文件，修訂日期要求2020年及之后；如果中英文更好！謝謝
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半夏疏影
2022-11-09 15:00
IP：南通
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求購(gòu)?fù)撞济顾氐窝垡簢?guó)內(nèi)藥學(xué)資料
求購(gòu) 妥布霉素滴眼液（規(guī)格0.3%） 進(jìn)口藥學(xué)資料，價(jià)格可談。
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氫氟酸_Jack
2020-06-05 15:33
IP：上海
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求購(gòu)一套研發(fā)、技術(shù)轉(zhuǎn)移、MAH制度的質(zhì)量管理體系文件
1、求購(gòu)一套高端研發(fā)、臨床實(shí)驗(yàn)的質(zhì)量管理體系文件。含質(zhì)量手冊(cè)、各種管理類文件、各種操作類文件及記錄。 2、文件內(nèi)容不低于恒瑞、藥明、羅氏等一線企業(yè)的質(zhì)量體系要求。 3、必須為中文文件，中英文優(yōu)先。 4、文件應(yīng)高度適用于CRO CMO CDMO企業(yè)。
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